50 下列有關血清、疫苗製劑之敘述，何者錯誤？ (A)其許可證格式為「衛署菌疫製字第○○○○○○號」或「衛署菌疫輸字第○○○○○○號」 (B)非經中央衛生主管機關於每批產品輸入或製造後，派員抽樣，經檢驗合格，並加貼查訖封緘，不得銷售 (C)檢驗及封緘之業務由行政院衛生署疾病管制局辦理 (D)生物藥品之原液，其輸入以生物藥品製造業者為限