52.下列那種檢驗方法最不適宜用於檢測單一核苷酸的變異? (A)螢光原位雜交..-阿摩線上測驗
2F 撐下去! 幼兒園下 (2024/10/20)
單一核苷酸變異(Single Nucleotide Variant, SNV)是分子檢測中的重要項目,尤其在基因診斷及疾病風險預測上。以下針對每個選項解析其適用性:
選項解析:
A. 螢光原位雜交法(FISH)
• 不適合用於檢測單一核苷酸變異。 • FISH 主要是用於檢測大規模染色體異常,如染色體易位、拷貝數變異等。 • 儘管精確,但解析度不足以偵測單一核苷酸的變異。
B. 直接定序法(Sanger sequencing)
• 適合用於檢測單一核苷酸變異。 • 可準確地讀取 DNA 序列,特別適合於小規模檢測和確認已知突變。 • 但在處理大量樣本或複雜基因組時效率較低。
C. 次世代定序法(NGS)
• 適合用於檢測單一核苷酸變異。 • 具有高通量和高解析度... 查看完整內容 |