55. 下列何種先天性心臟病 (CHD) 較少合併染色體22q11缺失症(chromosome 22q11 deletion syndrome)?
(A)Ebstein 三尖瓣膜異常。
(B)B 型主動脈弓中斷 (interrupted aortic arch type B)。
(C)殘存動脈幹 (persistent truncus arteriosus)。
(D)法洛氏四合症 (tetralogy of Fallot)。
(E)右心室雙出口 (double-outlet of right ventricle)。

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統計: A(10), B(1), C(0), D(0), E(1) #1125862

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私人筆記#6517103
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