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65.已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質，口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？
(A)CYP3A4
(B)CYP2C19
(C)P-glycoprotein
(D)溶解度

答案：B
難度： 困難

最佳解!
	timekll.mago 國二下 (2016/06/13) 3A4在腸道，P-醣蛋白在腸道，溶解度在.....觀看完整全文，請先登入檢舉

張凱越大三上 (2016/12/13)

1.BCS class2 為低溶解度高穿透性藥物：溶解度影響生體可用率

2.口服藥物至到達肝臟前：肝腸循環前，P-gp和CYP3A4在腸道中有分布

故答案選在肝臟的CYP2C19

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