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專技 - 藥理學與藥物化學題庫 下載題庫

67 下列有關 insulin aspart 的敘述，何者錯誤？
(A)由 insulin 的 B28 之 Pro 修飾成 Asp 而得
(B)呈安定之雙體（dimer）結構
(C)屬速效製劑
(D)以皮下注射給藥

專技 - 藥理學與藥物化學- 101 年 - 101-1 專技高考_藥師：藥理學與藥物化學#9988

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討論
私人筆記( 1 )

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	大仁Jason藥師國三下 (2015/04/11) (B) Insulin的B-鏈的C-末端(☆28)... (內容隱藏中) 查看隱藏文字

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	5F 每天都要進步！大二上 (2021/09/13) 當皮下注射時，藥物快速解離成單體，在5～15分鐘內快速被吸收，並產生作用，在1小時內達到尖峰活性。檢舉
	6F Celeste 小五下 (2022/10/14) (A)對，為了避免形成六聚合物或高分子聚合物而減緩吸收及作用時間,因此速效型胰島素在人類胰島素的結構上做了些小改變。例如 insulin aspart是在B鏈 B28位以 aspartic acid 取代proline,而有更快作用時間（B）錯，近年來發展出的超短效胰島素lispro及aspart是利用遺傳工程,改變其蛋白質序列所做出的胰島素類似物(insulin analogue);這兩個藥物並不會像regular insulin一樣聚集成二元(dimer)或是六元(hexamer),而可以維持在單元體(monomer)的狀態,作用快,持續時間也短（C）對，insulin aspart，insulin glusine，insulin lispro 都是速效製劑（D）對，insulin aspart是皮下給藥 ... 查看完整內容 (A)對，為了避免形成六聚合物或高分子聚合物而減緩吸收及作用時間,因此速效型胰島素在人類胰島素的結構上做了些小改變。例如 insulin aspart是在B鏈 B28位以 aspartic acid 取代proline,而有更快作用時間（B）錯，近年來發展出的超短效胰島素lispro及aspart是利用遺傳工程,改變其蛋白質序列所做出的胰島素類似物(insulin analogue);這兩個藥物並不會像regular insulin一樣聚集成二元(dimer)或是六元(hexamer),而可以維持在單元體(monomer)的狀態,作用快,持續時間也短（C）對，insulin aspart，insulin glusine，insulin lispro 都是速效製劑（D）對，insulin aspart是皮下給藥檢舉
	7F 菜餅大三上 (2023/05/09) Insulin aspart 的 hexamer 結構非常鬆散，皮下注射後會快速地被分解為 monomer 直接吸收利用。檢舉

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