7.囊性纖維病變(Cystic fibrosis)發生之原因為何?
(A)Cl-離子通道發生病變
(B)Ca++離子通道發生病變
(C)H +離子通道發生病變
(D)Na+離子通道發生 病變。

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統計： A(89), B(62), C(7), D(17), E(0) #611772

詳解 (共 2 筆)

#1036805
囊性纖維化發生突變的結果在230 kb的基因,基因位於染色體7q31。
這個基因通常產生一種蛋白稱為囊性纖維化跨膜調節器(CFTR)蛋白,其功能是一個在上皮細胞膜的氯通道,從而影響幾乎所有的人體細胞氯的流動。
沒有這種蛋白質,苯丙氨酸缺乏、分泌物變得干厚並具阻塞性。
囊胞性纖維症通常是作為一個常染色體隱性遺傳疾病。
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#893221
利用patch clamp technique  證實 囊性纖維病變(Cystic fibrosis) 是Cl-離子通道發生病變      p.199

 
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