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臨床血液學與血庫學
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99年 - 99-1 專技高考_醫事檢驗師:臨床血液學與血庫學#24577
> 試題詳解
70 有關嬰兒交換輸血(Exchange transfusion)的敘述,何者錯誤?
(A)移除間接膽色素(indirected bilirubin)
(B)移除抗體被覆的紅血球
(C)移除血漿中抗體
(D)儘量使用與嬰兒相同型的紅血球抗原
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統計:
A(95), B(39), C(46), D(122), E(0) #914414
詳解 (共 2 筆)
開開
B1 · 2018/11/18
#3076179
最好使用O wash RBC+AB fr...
(共 39 字,隱藏中)
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14
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豪
B2 · 2020/06/21
#4082236
換血漿,以O型RBC和AB型血漿
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相關試題
71 某早產嬰兒其膽色素為 20 mg/dL,DAT(4+),血清抗體篩檢為陽性。醫師備血以作交換輸血。若血 庫並無法獲得母親的檢體來作抗體鑑定及交叉試驗之用時,則下列何者為最正確的作法? (A)以嬰兒的血清作抗體鑑定,並作交叉試驗,以交叉試驗陰性的血液作為交換輸血之用 (B)以 O 型 Rh (-)的血液作為交換輸血之用,不必作交叉試驗 (C)堅持取得母親的檢體,否則拒絕供給血液 (D)作嬰兒紅血球的沖出液。以嬰兒血清及沖出液作抗體鑑定及交叉試驗,兩者均合者作為輸血之用
#914415
72 某病人由於 Cephalosporin 治療而呈現 DAT 陽性。現病人需要輸血,血庫應使用下列何者來進行交 叉試驗? (A)病人紅血球的沖出液 (B)病人的血清 (C)經病人紅血球吸附過的病人血清 (D)病人的血清,但血袋的紅血球必須以 Cephalosporin 來處理
#914416
73 某病人在一星期前曾經在手術中輸過四單位的紅血球濃厚液,現病人的 DAT 轉為陽性(2+), anti-IgG(+)。病人的紅血球沖出液會含有下列那一種抗體? (A)自體抗體 (B)異體抗體 (C)藥物抗體 (D)沒有抗體可偵測出來
#914417
74 某服用 Aldomet 的病人,DAT(3+),其血清及紅血球沖出液偵測出具 anti-e,決定此抗體為自體或異 體抗體的方法為: (A)以低蛋白的 anti-e 試劑測試病人紅血球的 e 抗原 (B)將病人的血清使用病人紅血球來吸附 (C)將病人的血清使用R2R2的紅血球來吸附 (D)將病人的血清使用 rr 的紅血球來吸附
#914418
75 如果一檢驗單位使用 5 個系統來做親子鑑定,則此系統的總排除能力(Cumulative power of exclusion, CPE)為:(註:PE1~PE5分別為各系統之排除能力) (A)CPE=(PE1)(PE2)(PE3)(PE4)(PE5) (B)CPE=(1-PE1)(1-PE2)(1-PE3)(1-PE4)(1-PE5) (C)CPE=1-(PE1)(PE2)(PE3)(PE4)(PE5) (D)CPE=1-(1-PE1)(1-PE2)(1-PE3)(1-PE4)(1-PE5)
#914419
76 某病人血漿中含有抗體,對所有血袋、抗體鑑定 Panel cells、抗體篩檢細胞等均有反應。則最有可能 取得相容血液的來源為: (A)祖父母 (B)父母 (C)兄弟姐妹 (D)配偶
#914420
77 下列有關 anti-U 的敘述,何者錯誤? (A)為臨床有意義的抗體 (B)只見於非裔黑人 (C)只見於(S-s-)表現型的人 (D)見於 Fy(a-b-)表現型的人
#914421
78 某 56 歲病人因尿道感染依醫師處方服用 ceftriaxone。第四天病人因倦怠及深茶色尿再度就醫。病人 血色素 7.5 gm/dL,DAT 為陽性(2+),anti-IgG(2+)及 anti-C3(1+),但抗體篩檢為陰性。下列有關其 溶血機制的敘述,何者錯誤? (A)病人可能為藥物引起紅血球上非特異性的免疫球蛋白吸附 (B)可能的機制為藥物及藥物抗體免疫複合物引起的溶血反應 (C)可能的機制為藥物吸附至紅血球,因藥物抗體引起溶血反應 (D)可能因藥物關係引起自體抗體相關的溶血反應,與藥物抗體無關
#914422
79 下列有關 Glycophorin A(GPA)之敘述,何者錯誤? (A)蛋白鏈上具有許多經 O 聯結(O-link)的醣分子,係一種醣蛋白 (B)為紅血球負電荷的主要來源 (C) GPA 上的抗原易受酵素破壞 (D)會被硫還原劑(Thio-reducing agent)破壞
#914423
80 下列有關非洲裔人 Fy (a-b-)及 Fy (Fy Blank)基因的敘述,何者正確? (A) Fy 基因的啟動子(Promoter)區域發生突變 (B) FYB 基因的外顯子發生突變造成讀碼移位(Frame shift) (C) FYB 基因內含子(Intron)的剪接位點(Splice site)發生突變 (D) Fy 基因缺失(Deletion)
#914424
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