醫學分子檢驗學與臨床鏡檢學（包括寄生蟲學題庫下載題庫

在**序列特異性聚合酶連鎖反應（Sequence-Specific Primer-PCR, SSP-PCR）**中，HLA分型的鑑別度（Resolution）主要取決於設計良好的引子（primer）。以下是對各選項的分析：

選項解析：

A. 增加引子（Primer）種類

• 正確：

• HLA分型需要區分高度相似的序列，因此使用更多不同種類的引子來針對特定基因位點是提高鑑別度的有效方法。

• 每個引子設計用於檢測一組特定的HLA等位基因。增加引子的種類可使測試涵蓋更多等位基因變異，提高分型的解析度。

B. 增加引子（Primer）濃度

• 錯誤：

• 增加引子的濃度可能導致非特異性擴增，反而會降低鑑別度。

• 適當的引子濃度非常重要，但過高的濃度容易導致偽陽性結果。

C. 增加DNA濃度

• 錯誤：

• 增加DNA濃度不一定能提高鑑別度，過多的模板可能會導致非特異性擴增或影響反應的靈敏度。

D. 增加探針（Probe）數目

• 錯誤：

• 探針（probe）主要用於實時PCR（Real-Time PCR）或FISH分析，不是SSP-PCR的關鍵因素。即使增加探針數量，也無法直接提高SSP-PCR的鑑別度。

結論：

• 增加引子種類（A）是提高SSP-PCR在HLA分型中解析度的最佳方式，因為更多種類的引子可以檢測更多的基因變異，從而提升檢測的特異性和準確性。