72 先天性巨結腸症(Congenital megacolon/Hirschsp..-阿摩線上測驗
1F PPMTPASS 國三上 (2015/05/26)
先天性巨結腸症的病因是在腸壁的自主神經叢缺乏神經節細胞,因為正常情況下所有的胃腸道腸壁的肌肉層和黏膜下層都有神經節細胞的存在,它們的作用是用來傳導和協調腸道的蠕動波,使腸道內容物可以順利地從腸前端往後端推送,而使糞便從肛門排出。先天性巨結腸症的病嬰由於某一段腸壁缺乏了神經節細胞,因此阻斷由上而下的蠕動波傳導,造成了腸道內容物以及糞便鬱積在有神經節和無神經節腸段的交接處近端,經過一段時間之後,在這交接處近端的腸道逐漸擴大、增生及變厚,而在遠端無神經節細胞的腸段仍保持狹小,隨著時間而兩者之間大小的差別越來越大。 而較為大家認同的理論是在胚胎期第 5 週到第 12 週間,神經節細胞由迷走神經脊 (vagal neural ... 查看完整內容 |