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公職 - 藥劑學
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94年 - 94-2 高等考試_三級_公職藥師:藥劑學(包括生物藥劑學)#7089
> 試題詳解
74 在最近幾年提出之「The Biopharmaceutics Classification System,BCS」,將藥品分為幾個組群?
(A)六
(B)五
(C)四
(D)三
答案:
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統計:
A(7), B(9), C(208), D(13), E(0) #305374
詳解 (共 2 筆)
GE
B1 · 2017/02/16
#1628405
Class
溶解度
穿透性
Class I
高
高
Class II
低
高
Class III
高
低
Class IV
低
低
11
0
pretest
B2 · 2017/07/04
#2313994
Biopharmaceutics Cla...
(共 119 字,隱藏中)
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其他試題
70 承上題,此藥品錠劑之絕對生體可用率又為若干?(A)1.80(B)0.94(C)3.61(D)0.90
#305370
71 為建立試驗藥品與參考藥品之間是否具生體相等性之關係,依生體相等性試驗之一般規定,數據經處理統計分析後所得各藥動學參數之信賴區間,必須要在那一範圍內? (A)75-125%(B)80-120%(C)80-125%(D)85-115%(E) B.C
#305371
72 若一藥廠開發某一藥品之學名藥口服劑型產品A、B,其劑量分別為:100 mg/tab,200 mg/tab,且此二產品所添加之賦型劑各成分比例相同。則在產品上市前,依規定應提供那些試驗結果,以取得此二產品之上市許可?(A)產品A應進行溶離試驗及生體相等性試驗,而產品B應進行溶離試驗(B)產品B應進行溶離試驗及生體相等性試驗,而產品A應進行溶離試驗(C)產品A、產品B皆應分別進行溶離試驗及生體相等性試驗(D)產品A應進行溶離試驗及生體相等性試驗,而產品B應進行生體相等性試驗
#305372
73 藥品之溶解度(Solubility)及穿透力(permeability)是「The Biopharmaceutics Classification System,BCS」分類最主要之兩個因子,其中對藥品之溶解度之測量,則認為應越貼近生理狀況越好,因此建議在BCS系統所用之藥品溶解度,應在那一pH範圍測量之?(A)pH 1-8(B)pH 3-10(C)pH 7-11(D)pH 5-9
#305373
75 Similarity factor(f2)係被用於比較兩藥品溶離曲線是否相似之檢測參數,一般認為f2值在那一範圍,可視為此二溶離曲線相似?(A)10~50(B)50~100(C)5~10(D)1~5
#305375
76 在生體相等性試驗的設計,需將試驗組與對照組所獲得之藥動學參數進行ANOVA比較。用於此種比較之藥動學參數,一般並不包括下列那一項?(A)AUC0-t(B)tmax(C)Cmax(D)t1/2
#305376
77 已知Tobramycin之排除半衰期為2.5小時,分布體積為32.5%體重,今有一位70 kg病人需給予tobramycin治療,預計之療程為D0,q8h,Ⅳ,並期望其steady state血中濃度(Css)可達到2.5 μg/mL,則投予劑量D0應為若干mg?(A)12.6(B)17.3(C)173(D)126
#305377
78 已知Penicillin G之排除半衰期在成人為0.5小時,在新生兒(0~7天)為3.2小時,假設penicillin G在成人之療程為:4 mg/kg,q4h,則對一體重4.5公斤之嬰兒,以penicillin G治療之療程,下列何者為合理?(A)9 mg q12h(B)18 mg q8h(C)18 mg q12h(D)9 mg q8h
#305378
79 Crockcroft and Gault發展出下列關係式,用於估計病人之creatinine廓清率,該關係式中之A、B分別代表之變數,下列何者正確?(A)A為年齡,B為BMI(B)A為BMI,B為年齡(C)A為年齡,B為體重(D)A為體重,B為年齡
#305379
80 下列藥動學參數中,何者之定義為AUMC/AUC?(A)maximum blood concentration(Cmax)(B)elimination rate constant(kel)(C)mean resident time(MRT)(D)elimination half life(t1/2)
#305380