教師檢定(教檢)◆國民小學◆學習者發展與適性輔導(舊名：兒童發展與輔導)題庫 下載題庫

8.小瑤是個唐氏症(Down syndrome)兒童，下列哪一特徵最可能適用於描述唐氏症孩童？
(A)平均智力約為80
(B)其第22對染色體成三體染色體
(C)發展遲緩，大多能習得基本自理能力
(D)外觀異於常人，具有身型高大、鼻樑較高之特徵

教師檢定(教檢)◆國民小學◆學習者發展與適性輔導(舊名：兒童發展與輔導)- 105 年 - 105國民小學-兒童發展與輔導#45794

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討論
私人筆記( 2 )

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	Sevgi 國一下 (2016/03/08) (A) 平均智商約50(B) 第21對正常的人體細胞含有23對染色體.....看完整詳解檢舉

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	5F 游若君大四下 (2020/01/12) 類題 6.唐氏症(Down?s☆☆☆☆☆☆☆☆)... (內容隱藏中)* 查看隱藏文字
	6F 112台中上岸p27341 大三下 (2020/06/03) 唐氏症又稱為: also known as trisomy 21 第21對染色體有3條檢舉
	7F ♡HPW♡ 高三下 (2022/03/27) 補充＋統整整理 (A) 平均智商約50 (B) 第21對正常的人體細胞含有23對染色體，唐氏症徵候群的人多出了一個21號染色體。 (D) 身形矮小、鼻梁塌陷 —————————————————————————————————— 第一對:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智症第二對:先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲第三對:血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發性顫抖第四對: 亨丁頓氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、產前長牙、帕金遜症第五對: 貓哭症(cri du chat 頭小，面部待徵不尋常，哭聲像貓哭聲)、秃頭與痤瘡、早老症、關節畸形發展第六對: 肌肉不協調和抽筋、糖尿症、癲癇第七對: 糖... 查看完整內容補充＋統整整理 (A) 平均智商約50 (B) 第21對正常的人體細胞含有23對染色體，唐氏症徵候群的人多出了一個21號染色體。 (D) 身形矮小、鼻梁塌陷 —————————————————————————————————— 第一對:高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智症第二對:先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲第三對:血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發性顫抖第四對: 亨丁頓氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、產前長牙、帕金遜症第五對: 貓哭症(cri du chat 頭小，面部待徵不尋常，哭聲像貓哭聲)、秃頭與痤瘡、早老症、關節畸形發展第六對: 肌肉不協調和抽筋、糖尿症、癲癇第七對: 糖尿病、身體和精神發展失調、胞囊纖化症、肥胖症第八對: 韋爾那氏症侯群(發生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤第九對: 黑色素癌腫瘤、結節性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷第十對: 喘桑病(肌肉不協調)、腦迴萎縮(視力逐漸消失) 第十一對: 壯年急性心臟病、糖尿病、複合內分泌瘤第十二對: 目前尚未發現第十三對: 乳癌、視網膜母細胞瘤、威爾森病(肝藏及神經系統疾病)、培透氏症(Patau syndrome 眼，腦，循環系統缺陷，上顎裂) 第十四對: 老年癡智症(記憶力逐漸消失) 第十五對: 小胖威力症(prader-willi syndrome 智障，肥胖，短小身材)雷特氏症(angelmen syndrome 自發性笑，痙攣性動作，其他運動及智能障礙)、馬凡症侯群(連接身體器官的結締組織病變) 第十六對: 家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現大量囊腫)、腸功能失調第十七對: 抑制腫瘤蛋白質缺陷(易患癌、乳癌) 第十八對: 尼曼匹克病(貧血，肝，脾，淋巴腫大，消化不良和神經性缺陷，胰臟癌) 第十九對: 動脈粥狀硬化、智能不足、掉髮、白內障第二十對: 泡泡兒(免疫力差或無免疫力) 第二十一對: 唐氏症(Down syndrome)、白血病、阿茲海默氏症(Alzheimer’s disease)、組織硬化第二十二對: 慢性巨大型白血病(CML 骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤) 第二十三對: （俗稱：性染色體） X染色體：狄宣氏肌肉萎縮症(Duchenne muscular dystrophy)，克萊恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY 男性睪丸特小，無法生育，有女性體徵)、堂那氏症(Turner syndrome XO 女性，第二性徵無法發育，無青春期，身材短小)、血友病 Y染色體：睪丸決定因素 —————————————————————————————————— *類題 6.唐氏症(Down?ssyndrome)出現問題的染色體在那一對？ (A)第20對 (B)第21對 (C)第22對 (D)第23對 32. 有關唐氏症候群 ( Down’s syndrome ) 的敘述，下列何者錯誤？ (A) 唐氏症兒的第21對染色體多出一個 (B) 多數的唐氏症兒有中度或重度的智能不足 (C) 唐氏症可透過藥物治癒發展遲緩 (D) 唐氏症兒的顏面扁平、鼻樑較塌檢舉

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