80 普拉德-威利症候群（Prader-Willi Syndrome）是下列何種異常造成的遺傳性疾病？
(A)組織結構蛋白（structural proteins）異常
(B)細胞受器（receptor）異常
(C)基因印記（genomic imprinting）異常
(D)染色體轉位（translocation）

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統計： A(19), B(10), C(60), D(32), E(0) #1332631

詳解 (共 1 筆)

#4986860
15號染色體：在父系被甲基化（印記），僅...
(共 85 字，隱藏中）
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