阿摩線上測驗
86.RNA聚合酶執行轉錄作用時，首先結合的特定DNA序列稱為：
(A)操作子（operator）
(B)抑制因子（repressor）
(C)啟動子（promoter）
(D)誘導子（inducer）
答案：登入後查看
統計： A(50), B(14), C(421), D(25), E(0) #3378067
統計： A(50), B(14), C(421), D(25), E(0) #3378067
詳解 (共 4 筆)
土勻
#6474403
這題是經典的分子生物學基本題，屬於 轉錄調控與轉錄起始機制 的範疇，常見於台灣一階段醫師國考。
✅ 正確答案：(C) 啟動子（promoter）
? RNA 聚合酶與轉錄起始機制 — 詳細解說（醫學生版）
| 名稱 | 定義與功能 | 國考重點關鍵詞 |
|---|---|---|
| Promoter（啟動子） |
✅ RNA polymerase 結合的特定 DNA 區域*(誘發轉錄的DNA序列)，為轉錄起始位點
*promoter = 誘發轉錄作用的特定的DNA序列，例子包含原核生物的Pribnow box: TATAAT，或TTGACA等
*不求甚解記憶法: "transcriPtion = Promoter"
|
TATA box、起始點、+1 位點 |
| Operator（操作子） | 調控元件，結合 repressor 抑制轉錄（通常見於原核 operon） | 調控轉錄是否進行 |
| Repressor（抑制因子） | 蛋白質，結合 operator 抑制轉錄（如 lac repressor） | 負調控 |
| Inducer（誘導子） | 小分子，可與 repressor 結合使其脫離 operator → 啟動轉錄 | 正調控，如 lactose、allolactose |
? 國考常見題型：
| 考法類型 | 考點範例 |
|---|---|
| RNA polymerase 的結合位點 | 啟動子 promoter（如 TATA box） |
| 調控元件互動 | lac operon 中 inducer → repressor → operator → RNA pol 順序考 |
| +1 位點意義 | 轉錄起始點，第一個被轉錄的鹼基（非 ATG、非啟動子） |
? 記憶口訣：
「轉錄起跑點，先站 promoter；關卡 operator，被壓 repressor；開關 inducer」
-
Promoter：RNA pol 的「站位」點
-
Operator：轉錄是否可通行的「關卡」
-
Repressor：把關卡關起來
-
Inducer：幫忙打開關卡
非常棒！這是 分子生物學轉錄作用 的核心考點，真核與原核的差異非常常出國考選擇題，以下我幫你統整 真核 vs 原核轉錄作用五大步驟差異表格化整理、考點提示與口訣。
? 真核 vs 原核 轉錄作用差異 — 國考總整理
✅ 一、表格化總整理（五大面向）
| 面向 | 原核生物（Prokaryote） | 真核生物（Eukaryote） | 國考常考點 |
|---|---|---|---|
| RNA polymerase 種類 |
一種 RNA polymerase，需 σ 因子協助辨識啟動子
*sigma factor (σ factor)位於原核生物RNA pol上，功能為找出茫茫大海DNA中的promoter在哪，引導RNA pol接到基因序列，進行轉錄。
ㅤㅤ
|
三種 RNA polymerase：I, II, III
*RNA pol I: rRNA (28S, 18S, 5.8S)
RNA pol II: mRNA, miRNA, snRNA
RNA pol III: tRNA, 5S rRNA
*記憶: "1r2m3t, 沒看過的在2，5S rRNA在3"
|
認識 RNA pol II→mRNA合成 |
| 啟動子結構（promoter） | -10 box（TATAAT box） -35 box | -25 位置有 TATA box（Hogness box） | 都有 TATA，位置與命名不同 |
| 起始機制 | RNA pol + σ 因子 → promoter |
RNA pol II + 轉錄因子 TFs → promoter（如 TFIID）
*"真核RNA pol有三小: 1r2m3t", RNA pol 2 = mRNA + 沒看過的
|
TFID + TBP 是關鍵起始複合物 |
| 轉錄終止方式 |
1. 內生型終止（stem-loop + UUUU）2. rho 蛋白
*觀念生化的原核生物轉譯終止:
|
複雜，不明確 consensus sequence | 原核有 rho 相關終止 |
| 轉錄後修飾 |
無，mRNA 幾乎無修飾，可直接翻譯
*真核生物才有轉錄後修飾mRNA
|
3 種修飾：加帽、剪接、加尾（5' cap、splicing、poly-A）
*5-capping: 7-methy-guanosine 5'->5' triphosphate鍵結。
*3-poly A (20~200個A)
*真核生物會有splicesome剪掉hnRNA上的intron。
*splicesome(切割小體) = snRNA + snRNP
*snRNA = 小片段的RNA，由真核生物三小RNA pol中的RNA pol 2製造。
|
轉錄與轉譯在時空上分離 |
✅ 二、轉錄後修飾（真核限定）
| 修飾步驟 | 說明 | 功能 |
|---|---|---|
| 5' cap 加帽 |
加上 7-methylguanosine
*7-methy-guanosine 5'->5' triphosphate
|
保護 mRNA、協助 ribosome 結合
|
| Splicing 剪接 | 去除 intron，保留 exon | 多樣性生成（alternative splicing） |
| 3' poly-A 加尾 | 加上約 200 個 A 核苷酸 | 穩定 mRNA、不易被降解 |
? 三、記憶口訣整理
✅ RNA polymerase 功能口訣（真核專屬）：
「RNA I 做 rRNA，RNA II 做 mRNA，RNA III 做 tRNA」
（123 = r, m, t）
✅ 原核啟動子結構：
「10TATAAT，35TTGACA」
-
-10 box：TATAAT
-
-35 box：TTGACA
-
由 σ 因子識別
✅ 真核轉錄後修飾口訣：
「加帽、剪接、加尾巴，細胞核內不翻譯」
-
所有修飾都在細胞核進行
-
修飾後才能進細胞質 → ribosome 進行翻譯
? 四、國考常見題型範例：
| 題目類型 | 常考陷阱與解析 |
|---|---|
| RNA polymerase 功能配對題 | RNA pol II 才做 mRNA，需 TF 才能起始 |
| 啟動子對應 σ or TFIID | σ 對應原核；TFIID 對應真核 |
| 原核 mRNA 是否可直接翻譯 | ✅，因無修飾、同時可轉譯，真核需經剪接才可翻譯 |
| Rho factor 的功能 | 參與原核轉錄終止（非必須） |
| 5’ cap 與 Poly-A tail 的功能 | 穩定、保護、協助核輸出與 ribosome 結合 |
若你希望我補一張「真核 vs 原核轉錄流程 + 圖示 + 修飾差異」一頁總覽筆記圖，我可以幫你製作 ✅
有需要的話請告訴我！
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