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臨床藥學與藥事行政
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102年 - 102 高等考試_二級_藥事：臨床藥學與藥事行政#44161
> 申論題
題組內容
四、有關「藥品風險管理計畫（Risk Management Plan, RMP）」，回答下列問題： （每小題 5 分，共 15 分）
⑴RMP 之執行目的為何？
相關申論題
⑵依國內之規定，那些品項於申請查驗登記需檢送 RMP？
#144689
⑶RMP 之計畫內容應包括那些項目？
#144690
五、當病人使用藥品後發生藥物過敏，請詳述在何種條件及情況下，該病人向藥害救濟 基金會提出藥害救濟申請，應可獲救濟金給付。（15 分）
#144691
六、為鼓勵國內、外藥廠對我國特有疾病投入研究，並加速國內研發創新新藥的給付， 衛生福利部針對全民健康保險藥物給付項目及支付標準有何最新修正重點？（15 分）
#144692
一、動物保護法第 3 條所列之用詞中，請就動物、經濟動物、科學應用、寵物繁殖場、 虐待等用詞進行定義。（10 分）
#144693
二、動物保護法第 12 條規定，對動物不得任意宰殺。但有那些情境下，不受此限制？ （15 分）
#144694
三、動物保護法第 14 條之 1 規定，捕捉動物，非經主管機關許可，不得使用那些方法？ （10 分）
#144695
四、動物用藥品管理法第 3 條所稱動物用藥品之定義為何？（5 分）
#144696
五、動物用藥品管理法第 4 條所稱動物用偽藥及第 6 條所稱動物用劣藥，係指動物用藥 品經檢驗認定有那些情形時？請分別說明之。（10 分）
#144697
六、說明動物傳染病防治條例第 7 條所稱罹患動物傳染病、疑患動物傳染病以及可能感 染動物傳染病之定義。（10 分）
#144698
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