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公職 - 藥理學與藥物化學
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100年 - 100 高等考試_三級_藥事:藥理學與藥物化學#45968
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題組內容
八、Anthracycline及Mitoxantrone均屬於DNA intercalating drugs。前者可被NADPH/CYP450 reductase還原並伴隨H
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O
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之產生而後者則否。
⑴說明為何 Mitoxantrone 不被 NADPH/CYP450 reductase 還原之原因。(3 分)
其他申論題
⑸畫出 penicilloic acid 之結構式。(3 分)
#155910
六、Acetylcholine 為副交感神經所分泌的傳導物質,本身很容易被 acetylcholinesterase 所 代謝。因此擬副交感神經作用劑需克服此一酵素代謝反應才能被用於臨床。試由結 構式之觀點說明 carbachol 如何能減緩被酵素代謝之反應。(6 分)
#155911
⑴試說明在有效治療劑量下 acetaminophen 幾乎不具有肝毒性之原因。(3 分)
#155912
⑵畫出毒性代謝物之結構式,並說明其引起肝壞死之原因。(3 分)
#155913
⑵Anthracycline 之結構由 anthracyclinone aglycone 及 L-daunosamine 所組成。前者屬 於 DNA intercalation 所必需者,試說明後者在抗癌作用方面之重要性為何?(3 分)
#155915
⑶Doxorubicin 及 daunorubicin 的 R group 各為何種取代基。(4 分)
#155916
⑷Anthracycline 在體內被轉變成無活性之 aglycone 前會被代謝成具有抗癌活性及心 臟毒性(cardiotoxicity)之活性代謝物。畫出該活性代謝物之結構式。(3 分)
#155917
【已刪除】 ⑴
#155918
【已刪除】 ⑵
#155919
⑶
#155920