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100年 - 100 高等考試_三級_藥事：藥理學與藥物化學#45968

科目：公職 - 藥理學與藥物化學 | 年份：100年 | 選擇題數：0 | 申論題數：26

試卷資訊

所屬科目：公職 - 藥理學與藥物化學

選擇題 (0)

申論題 (26)

⑴Zolpidem
⑵Ethosuximide
⑶Buspirone
⑴Chloramphenicol + Ampicillin
⑵Ketoconazole + Amphotericin B
⑶Captopril + Spironolactone
⑴Adalimumab
⑵Basiliximab
四、試說明為何服用 Isoniazid 之病人常需補充 Pyridoxine，但服用 Levodopa 之病人則 最好不併用 Pyridoxine？（6 分）
⑴試說明 ampicillin 容易被 β-lactamase 破壞之原因。（3 分）
⑵ Ampicillin 之結構式具有那些特點使其成為廣效性抗生素。（3 分）
⑶ β-Lactamase 通常以其結構中的何種胺基酸進行破壞 ampicillin 之反應。（3 分）
⑷ Ampicillin 在胃腸道之吸收率只有 30%~50%，試說明如何改變其化學結構以提升 其口服吸收率至 75%以上。（3 分）
⑸畫出 penicilloic acid 之結構式。（3 分）
六、Acetylcholine 為副交感神經所分泌的傳導物質，本身很容易被 acetylcholinesterase 所 代謝。因此擬副交感神經作用劑需克服此一酵素代謝反應才能被用於臨床。試由結 構式之觀點說明 carbachol 如何能減緩被酵素代謝之反應。（6 分） 
⑴試說明在有效治療劑量下 acetaminophen 幾乎不具有肝毒性之原因。（3 分）
⑵畫出毒性代謝物之結構式，並說明其引起肝壞死之原因。（3 分）
⑴說明為何 Mitoxantrone 不被 NADPH/CYP450 reductase 還原之原因。（3 分）
⑵Anthracycline 之結構由 anthracyclinone aglycone 及 L-daunosamine 所組成。前者屬 於 DNA intercalation 所必需者，試說明後者在抗癌作用方面之重要性為何？（3 分）
⑶Doxorubicin 及 daunorubicin 的 R group 各為何種取代基。（4 分）
⑷Anthracycline 在體內被轉變成無活性之 aglycone 前會被代謝成具有抗癌活性及心 臟毒性（cardiotoxicity）之活性代謝物。畫出該活性代謝物之結構式。（3 分）
【已刪除】 ⑴ 
【已刪除】 ⑵ 
⑶ 
【已刪除】 ⑷ 
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