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高考/三級◆臨床工程概論(包括相關法規)
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113年 - 113 高等考試_三級_醫學工程:臨床工程概論(包括相關法規)#121254
> 申論題
(二) 以流程圖表示並說明醫療器材風險管理程序( risk management process)的內容,其中應包含有下列事項:風險分析(risk analysis) 、 風險評估(risk evaluation)、風險估計(risk estimation)、風險評價 (risk assessment)、風險控制(risk control)、殘餘風險(residual risk) 等。 (10 分)
相關申論題
四、(一)依據我國醫療器材品質管理準則第五章產品實現的規範,製造業者應有那些管理系統(流程)?並分別說明其內涵。(10 分)
#516189
(二)對於醫療器材設計開發有那些規定項目?(10 分)
#516190
(三)何謂「矯正措施」 、「預防措施」?(10 分)
#516191
(一)依藥事法規定,中央衛生主管機關在那些情況下得專案核准特定藥物之製造或輸入,不受藥品或醫療器材查驗登記規定之限制?
#516192
(二)依藥事法規定,中央衛生主管機關在那些情況下得廢止前項核准?廢止核准後應採取何種作為?
#516193
(三)依藥物樣品贈品管理辦法,藥物符合那些情況,得申請為藥物樣品?
#516194
(一)成藥之定義。(5 分)
#516195
(二)西藥藥品販賣業者之定義。(5 分)
#516196
(三)專任藥事人員駐店管理之規定。(10 分)
#516197
(四)依前述規定,分析此案例中之藥房是否屬於藥品販賣業者?而其藥房負責人主張不須聘用專任藥師有無道理?(10 分)
#516198
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