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化學品災害風險評估溝通與管理(含相關法規)
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113年 - 113 高等考試_三級_化學安全:化學品災害風險評估溝通與管理#121191
> 申論題
二、劑量效應評估(dose-response assessment)是健康風險評估四大步驟之一, 試問以毒理學的觀點來看,此一劑量效應關係會受到那些因素影響?並請說明非線性劑量效應評估、線性劑量效應評估、基準劑量分析 (benchmark dose analysis, BMD analysis)等三種評估方法之特性與應用面向。(25 分)
相關申論題
三、化學物質在現今工業生產或其他用途應用十分廣泛、用量可觀,對環境污染、勞工安全衛生以及食品安全有潛在影響可能,因此風險溝通就顯得十分重要。試問面對一般大眾的合理風險溝通應注意那些面向?(25 分)
#515778
四、毒性化學物質釋放量科學計量方法主要包含直接量測法、排放因子法、質量平衡法及經驗方程式法等,試說明這些方法的內容與其優缺點。(25 分)
#515779
一、請說明毒性物質於人體之三種主要吸收之曝露途徑,並比較此三種曝露途徑吸收效率之差異。(25 分)
#515780
二、毒性物質於人體導致癌症共可分類為三種致癌物:致基因毒性致癌物 (genotoxic carcinogen) 、原發性致癌物(epigenetic carcinogen)及完全致癌物(complete carcinogen),請說明戴奧辛(dioxins)屬於那一類致癌物,並解釋其原因。 (25 分)
#515781
三、汞(mercury, Hg)亦稱為水銀,以三種型態存在於環境中:汞元素態(金屬態)、無機汞及有機類汞。基於汞對人體及生物體之毒性風險高,因此汞水俣公約(Minamata Convention on Mercury)於 2009 年通過決議,制定有法律約束關於全球汞問題的國際公約。請說明三種型態之汞對於人體之曝露途徑、標的器官及健康風險。(25 分)
#515782
四、毒性物質之毒性強度、標的器官及機制,通常會透過流行病學,活體動物實驗及活體外細胞毒性試驗進行評估。其中活體動物實驗需有三大假設必須滿足,才能將活體動物實驗數據外插至人體作為訂定毒性物質管制標準之應用,請說明此三大假設為何?(25 分)
#515783
一、近年國際上多個國家與組織關注全氟 / 多氟烷基物質 ( per- and polyfluoroalkyl substances, PFAS)可能造成的健康風險,美國與歐盟等國 家也訂定了 PFAS 於飲用水與食品中的管制標準。試以評估我國飲用水中 PFAS 之風險為例,說明執行 PFAS 風險評估時需要那些數據、執行風險評估的步驟為何以及如何利用風險評估結果訂定管制標準?(30 分)
#515784
二、您是某縣市環境保護局之稽核人員,在稽核一家化工廠倉庫時,發現工廠中屯放以下物質:乙醛(推估揮發後工廠環境濃度為 60 ppm)、乙腈 (推估揮發後工廠環境濃度為 50 ppm)以及正丁烷(推估揮發後工廠環境濃度為 200 ppm) 。請依據風險管理的方法,識別、評估及排序風險序位,並提出建議改善措施。 (20 分) (已知乙醛、乙腈及正丁烷的勞工作業場所容許暴露標準分別為 100 ppm、 40 ppm 以及 800 ppm)
#515785
三、請詳述致癌物質與非致癌物質的劑量反應之評估暨計算方法,並說明兩者差異之處與不同的理由。 (25 分)
#515786
四、您是環境部化學物質管理署之官員,近期某工廠欲進口某種新化學物質 500 公斤,若此新化學物質為 CMR 物質,請問廠商申請新化學物質登錄必須包含那些資訊?(10 分)如何取得這些資訊?(15 分)
#515787
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