題組內容

 十二、在有機化學中，羰基（C=O）是一個用處廣泛的官能基，因為它可以進 行各式各樣的化學反應，其中有些是非常有用的形成 C–C 鍵的反應。 在α位置去掉質子形成烯醇離子 （enolate）enolate 再攻擊親核基 ， （nucleophile） 上之羰基的碳原子是 C=O 可能發生的兩個最重要之反應方式。尤其是 當羰基化合物是不對稱時，與這兩個反應之立體和位置化學相關之問題 很多。例如，在 2-甲基己酮之位置有選擇性的烷化反應（僅考慮單一烷 化）（15 分） 。

⑵為什麼丁基鋰（butyllithium, BuLi）不能用來去質子？