主題:雷特症

此類兒童在過去被歸類為自閉兒，但是目前已經被排除在外。它是屬於退化性的疾病。 病童發病於一、二歲左右，各種身心功能逐漸退化。而且患者幾乎是清一色是女童。 一般自閉兒男女的比率是四到六比一。 它的主要行為特徵是奇怪的刻板式反覆性手指扭絞動作及其他身體怪異舉動。 患有雷特症的小孩基本上整個病情依臨床表現可分為四個時期，第一期為發作早期，發作時間大 約在六個月至一歲半左右，臨床癥狀不大明頓，只有發育逐漸遲緩的感覺:如雙手協調的動作沒 有出現，持續的臀部位移等。時間約幾星期至幾個月;第二期為加速退化期，發作時間約在一歲至 四歲之間。開始有智能不足的現象，之前所習得的各式技巧很明顯的喪失:如以拇指及食指拈起小 物件，牙牙學語，甚至幾個常使用的字，都變的不會了。小孩變得沈默無反應，好像進入另一個 世界。這時會有一部份的小孩會出現抽慉的現象而被診所為癲癇症。這個時期維持約數個月至一 年;第三期為假性穩定期，在經過上一期的發育急速退化的感覺後，病情好像變得較穩定，可觀察 到些微基本語音的認知，其他各方面溝通的發育仍明顯遲緩。這時期開始時雖然仍保留自主行動的 能力，但各項動作的表會現出笨拙遲緩，逗程情況在手都運動功能的喪失特別明顯。這時期可維持 數年至數十年。自主行動的能力會有逐漸喪失惡化的現象，在此期的最後半年，病人會喪失自主行 動的能力，受行須人攙扶才能移動。第四期為運動退化期。當小孩喪失自主活動的能力，起先伍須 攙扶仍能以輪椅四處活動，到末期只能躺在床上，全身肌肉萎縮，骨骼變形，對外界無反應。這期 一樣可維持約數十年。最後以細菌感染，敗血症或肺炎去世。雷特癥候群有些小孩會進入學齡而和 學校老師有關連。由上所述，雖然雷特症的患童會有自閉徵侯出現，但這類小孩合併智能不足的現 象較明顯。尤其在第三期的時候，逐漸出現運動方面的障礙，以及骨骼肌肉等的變形退化是特徵， 與自閉兒有明顯差別。 瑞特氏症(Rett Syndrome)也有人翻譯成蕾特氏症... 蕾特氏症(Rett Syndrome)是一種罕見的複雜性神經系統疾病，通常好發於小女孩，病童會有快速退 化及發展遲緩的現象。蕾特氏症的相關基因已被發現，但其原因及治療對策仍然不清楚。 引自：http://tw.myblog.yahoo.com/jw!0imlLBWcGRRVBQZx1CJsLFtDF3..