110年 - 110 國立臺灣大學碩士班招考_醫學檢驗暨生物技術學研究所：分子生物學（C）#102140

(a) DNA polymeraseα/ primase(3分)

(b) proofreading exonuclease(3分)

(c) uracil DNA glycosylase(3分)

(d) RNase H(3分)

(e)telomerase(3分)

(f) RecA,RecBCD(3分)

(g) Sliding DNA clamp, Proliferating cell nuclear antigen (PCNA)(3 分)

(h) recombinases, transposases(integrases)(4分)

a. 次世代定序儀有別於傳統的Sanger 定序法，在生物醫學上有基麼突破與應用?(2分)

b.請敘述一種次世代定序技術的原理與流程·(2分)

c.次世代定序資料的分析中,請敘述深度(depth)與涵蓋度(coverg)所代表的意義為何(1分)

a.請描述西方墨點法的實驗原理與流程·(2分)

b.根據下列三個西方點墨法的結果,請推論實驗過程何種因素可能造成該結果?(2分)
(1)(2)(3)

a以細胞實驗方式證明基因A可以促進或抑制癌細胞的轉移能力?(2分)

b.以活體動物實驗方式證明基因A可以促進或抑制癌细胞的轉移能力?(2分)

c.如何進一步探索基因A影響腫瘤细胞轉移能力的分子機制?(2分)

d.假設基因A 可以促進癌细胞的轉移能力，你如何將研究的成果應用於臨床症病人身上?(2分)

a.那些分子生物學的技術常用於病原菌鑑定?(2分)

b.請敘述上題中你所提及的技術原理，以及檢測上的優缺點·(2分)

6.染色體大片段的變異常常會造成嚴重的疾病，這些變異包括:轉位(translocation)、拷貝數變異(CNV,copynmber variation)，請問我們可以用哪種分子生物學技術來檢測這兩種變異?請簡述其原理。(2分)並說明你選擇此技術做為檢測原理時,優缺點與限制是甚麼?(2分)

7.簡述RNA polymerase|1 Cterminal domain在調控基因表現時所扮演的角色。(4分)

8.某一個基因Gene X 被發現可能和一個家族性肌肉萎缩症有關。患者在青春期後會逐漸喪失行動能力而最終生活無法自理Gene的genomicsructure如下圖所示:
患者依其基因的方式分為五大類： typeA,B,C.D均為單一位點的突變。TypeE是在gene X上游约30bp處有一小段序列缺失。目前已知typeA為-nonsense mutation。
請依 mRNA levels, protcin levels, protein function分析這五類mutation 在分子層次造成疾病的機制。(15分)

9.承上題,已知在小鼠中有GeneX同源基因。你計劃利用CRIPR的方式在小鼠中建立一個此疾病的動物模型。請簡述CRISPR可輯基因的原理及基本要件·(6分)

10. What are the differences between DNA and RNA?(5分)

11. What are key differences between eukaryotic and prokaryotic transcriptional regulation?(5分)

12. What are the major steps of signal transduction (also known as cell signaling)? Please provide an example of signal transduction. (5分)

13. The genes in the lac operon in E. coti encode proteins for lactose metabolism. Please describe the regutation of lac operon when there is 'absence of glucose and presence of lactose":(5分)

14. Please provide an example of how RNA serves as a regulator for gene expression. (5 分)

110年 - 110 國立臺灣大學碩士班招考_醫學檢驗暨生物技術學研究所：分子生物學（C）#102140

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