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專技 - 藥理學與藥物化學
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90年 - 90-1 專技檢覈_藥師:藥物化學#37351
科目:
專技 - 藥理學與藥物化學 |
年份:
90年 |
選擇題數:
80 |
申論題數:
0
試卷資訊
所屬科目:
專技 - 藥理學與藥物化學
選擇題 (80)
1 π值(π value)是用來表示芳香環取代基之何種物化性質? (A) 脂溶性 (B) 水溶性 (C) 吸電子的能力 (D) 推電子的能力
2 下列Misoprostol之異構物中,何者抑制胃酸分泌之活性最大? (A) 11R,16R (B) 11S,16S (C) 11R,16S (D) 11S,16R
3 下列全身性麻醉劑中,何者在室溫下為氣體? (A) Nitrous oxide (B) Halothane (C) Methoxyflurane (D) Chloroform
4 Ephedrine與Pseudoephedrine是下列何種關係? (A) Enantiomers (B) Diastereomers (C) Geometric isomers (D) Tautomers
5 由安非他命代謝而得之何種化和物,可與Glycine結合而生成其最終代謝物Hippuric acid? (A) Benzoic acid (B) Phenylacetic acid (C) Acetic acid (D) Phenylpropionic acid
6 Barbituric acid有Tautomerism的現象,是何二種形式的轉換? (A) Lactam ⇋ Lactone (B) Lactam ⇋ Lactim (C) Lactone ⇋ Lactim (D) Lactone ⇋ Acid
7 下列藥物中,何者的活性代謝物為一“Michael acceptor”? (A) Mitomycin C (B) Nabumetone (C) Sulindac (D) Azathioprine
8 全身性麻醉劑之藥效與其和性質有關? (A) 熔點 (B) 蒸氣壓(Vapor pressure) (C) 油相/氣相分配係數 (D) 沸點
9 以下何種藥物,在代謝過程中,有可能產生自由基(Free radical)? (A) Theophylline (B) Halothane (C) Morphine (D) Fluoxetine
10 Amitriptyline與Imipramine為何種關係? (A) Enantiomers (B) Diastereomers (C) Bioisosteres (D) Tautomers
11 當藥物投予劑量與其吸收速率成正比時,此藥物之吸收方式為何? (A) Passive diffusion (B) Active transport (C) Ion-pair absorption (D) Convertive absorption
12 Diethylstilbestrol有cis及trans兩種形式,其中以trans者之活性較佳,此乃因為與下列之何項性質有關? (A) 兩苯環之間的角度 (B) 兩苯環之間的距離 (C) 兩羥基之間的距離 (D) 兩乙基之間的角度
13 Penicillamine可用來治療Wilson’s disease,主要是利用Penicillamine與下列何種金屬離子發生螯合作用? (A) 金 (B) 銀 (C) 銅 (D) 鐵
14 小腸絨毛膜為人體吸收藥物的主要部位,下列何種藥物在此吸收較好? (A) Salicylic acid (B) Penicillin G (C) Warfarin (D) Quinine
15 Terazosin之化學結構中,影響其Pharmacokinetic的部分是: (A) Quinazoline ring (B) Acyl moiety (C) Piperazine ring (D) Piperidine moiety
16 當Morphine與強酸(35% HCI)於加熱、加壓下,易形成: (A) Hydromorphine (B) Normorphine (C) Oxymorphine (D) Apomorphine
17 下列β-Phenylethylamine類化合物之化學修飾,何者可以減少其中樞性作用? (A) 在其胺基鄰近之α-位碳上,以小的Alkyl基取代 (B) 在其胺基鄰近之β-位碳上之氫氧化(Hydroxylation) (C) 在其芳香環上之鹵素化(Halogenation) (D) 在其胺基上之甲基化(N-Methylation)
18 第一個被發現的選擇性α1抑制劑之Prazosin具有何種化學結構? (A) Piperidine (B) Phenylethanolamine (C) Imidazoline (D) Quinazoline
19 下列骨骼肌鬆弛劑中,何者含Androstane之結構? (A) Atracurium besylaye (B) Pancuronium bromide (C) Doxacurium chloride (D) Mivacurium chloride
20 有關Phenylethylamine類交感神經作用藥物之敘述,下列何者正確? (A) 三級或四級胺(Tertiary or quaternary amine)呈現較強之直接促進作用 (B) 胺基(Amino)上之取代基增大,對α受體之促進作用增強 (C) N-tert-Butyl group可增加α作用之選擇性 (D) 胺基上有較大的取代基可防止其受MAO之作用
21 在Lysergic acid衍生物中,最具幻覺作用的是: (A) d-Lysergic acid diethylamide (B) d-Lysergic ethylamide (C) d-Lysergic acid dimethylamide (D) d-Lysergic acid amide
22 Physostigmine solution最安定之pH值為: (A) 10 (B) 9 (C) 8 (D) 6
23 於Tyrosine-(1)→L-Dihydroxyphenylalanine-(2) →Dopamine-(3) →Norepinephrine-(4) →Epinephrine生合成路徑中,其Rate-limiting step為: (A) Step 1 (B) Step 2 (C) Step 3 (D) Step 4
24 Yohimbine為何種Receptor之Selective antagonist? (A) α1 (B) α2 (C) β1 (D) β2
25 當Morphine之N-Methyl group被下列何者取代時,其Narcotic antagonist作用最大? (A) Cyclopropylmethyl (B) Allyl (C) Propyl (D) Ethyl
26 通常在三環抗憂鬱藥之化學結構中,為保持良好之Monoamine uptake抑制作用,其芳香環與直鏈氮(Aliphatic nitrogen)之間,以多少個原子分隔最適宜? (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4
27 在β1 Antagonist結構式中,最常見之基本化學構造為: (A) Aryloxypropanolamine (B) Arylethanolamine (C) Quatemary ammonium (D) Catecholamine
28 美國食品藥物管理局許可之非處方用厭食藥物為: (A) Phentermine (B) Phenylpropanolamine (C) d-Fenfluramine (D) Benzphetamine
29 Tamoxifen進行何種代謝反應後,其活性會增加? (A) N-Dealkylation (B) O-Dealklation (C) Reduction (D) Aromatic p-hydroxylation
30 Ramipril為一前驅藥(Prodrug),須經何種代謝反應後才變為活性型Ramiprilat? (A) Aromatic hydroxylation (B) Hydrolysis (C) Reduction (D) N-Oxide formation
31 在膽固醇(Cholesterol)生合成之過程中,下列何者是首先合成的具有類固醇結構(Steroidal structure)之化合物? (A) Lanosterol (B) Zymosterol (C) 3β-Hydroxy-5α-cholesta-2,24-diene (D) Demosterol
32 Simvastatin可用以治療血膽固醇過多症(Hypercholesterolemia),係因能夠抑制下列何種步驟之轉變? (A) Acetyl CoA→HMG-CoA (B) HMG-CoA→Mevalonate (C) Farnesyl pyrophosphate→Squalene (D) Desmosterol→Cholesterol
33 為克服雌二醇(Estradiol)代謝成活性較低之雌酮(Estrone),可在結構上做何種修飾以提高口服活性? (A) 去掉17β-OH (B) 去掉3β-OH (C) 加入17α-Ethinyl group (D) 將3-OH改變為3-Benzoate
34 下列Corticosteroids中,何者之抗炎活性及鹽類積留活性最大? (A) 11-Deoxycorticosterone (B) 9α-Fluorohydrocortisone (C) Hydrocortisone (D) Cortisone
35 將Testosterone修飾成17α-Methyltestosterone之主要目的何在? (A) 增加藥價(Potency) (B) 增加水溶性 (C) 降低胃腸刺激性 (D) 降低不活化反應
36 下列Astemizole的代謝物中,何者活性與原藥相當,但半衰期較長? (A) Desmethylastemizole (B) 6-Hydroxy desmethylastemizole (C) Norastemizole (D) p-Methoxyphenylacetic acid
37 Hydrocortisone其環間的關係為下列何者? (A) A/B trans, B/C cis, C/D trans (B) B/C trans, C/D cis (C) A/B cis, B/C trans, C/D trans (D) B/C trans, C/D trans
38 下列何者為PGE1之半和成衍生物,可以用以預防由NSAID所引發之胃潰瘍? (A) Misoprostol (B) Omeprazole (C) Lansoprazoic (D) Sucralfate
39 下列何者為H+/K+-ATPase抑制劑,可用以治療胃潰瘍? (A) Misoprostol (B) Sucralfate (C) Ranitidine (D) Omeprazole
40 解熱鎮痛劑Salsalate係由兩分子之水楊酸以何種鍵連接而成? (A) 醚 (B) 酯 (C) 醯胺 (D) 酐
41 前列腺素(Prostaglandins)生合成途徑中有一重要之中間產物,由此可分別合成得到各前列腺素中產物,此中間產物為: (A) PGA2 (B) PGE2 (C) PGI2 (D) PGH2
42 下列對降血脂藥物Clofibrate之描述,何者正確? (A) 經由Esterase之水解產物才具療效 (B) 合成起始原料為p-Chlorophenol與Ethyl α-bromobutyrate (C) 能溶於水 (D) 結構中含有一個Chiral center
43 服用過量Acetaminophen可能導致肝臟壞死,其原因係產生下列何種代謝產物? (A)
(B)
(C)
(D)
44 對降血脂藥物Lovastatin,下列敘述何者正確? (A) 具有Lactam結構 (B) 屬於HMG-CoA氧化酶抑制劑 (C) 具有Prodrug性質 (D) 經由Lactamase作用方具藥效
45 下列有關Thiazide利尿劑之構效關係的敘述,何者錯誤? (A) Benzothiazine-1,1-dioxide核中第三位與第四位間之雙鏈飽和時,活性增強 (B) 4-,5-,8-位有烷基取代時,活性下降 (C) 6-位有Cl-,Br-,CF3-,NO2-等之取代可增加活性 (D) 7-位上Sulfamoyl基存在與否和利尿活性無關
46 解熱鎮痛劑Ibuprofen之結構式如下,其結構中有幾個對掌中心(Chiral center)?
(A) 0 (B) 1 (C) 2 (D) 3
47 下列雌性激素(Estrogens)中,何者之結構為非類固醇? (A) Estradiol (B) Estrone (C) Estriol (D) Diethylstilbestrol
48 Indomethacin之化學結構如下,依其結構可歸類於下列何種非固醇類抗發炎物質?
(A) N-Arylanthranilic acid derivatives (B) Arylacetic acid derivatives (C) Aniline derivatives (D) p-Aminophenol derivatives
49 下列何種胺基酸,不具有光學活性? (A) Leucine (B) Valine (C) Alanine (D) Glycine
50 下列對於胺基酸之Zwitterion性質之描述,何者錯誤? (A) 形成Dipolar ion (B) 高熔點 (C) 低水溶性 (D) 同時具有酸-鹼性質
51 蛋白質變性會改變蛋白質結構,但不包括那種結構? (A) 1級 (B) 2級 (C) 3級 (D) 4級
52 Calcipotriene臨床上可用來治療牛皮癬,它是屬於下列何種維生素之類似物? (A) A (B) D (C) E (D) K
53 Mefenamic acid(Ponstel)是將水楊酸(Salicylic acid)酚基之氧以下列何種方式取代? (A) NH (B) CH2 (C) C=O (D) SH
54 Edaman’s degradation常用於降解胜肽以決定胺基酸順序,而Edaman’s degradation所需用之試劑是: (A) Ninhydrin (B) Phenylisothiocyanate (C) Fluorescamine (D) Dansyl chloride
55 有關於第三代頭孢菌素之描述,下列何者正確? (A) G(+)與G(-)菌均有效,但對β-Lactamase則依結構而定 (B) 對G(+)菌及Methicillin產生抗藥性者有效 (C) 對G(-)之效價強於第二代 (D) G(+)與G(-)菌均有效,但對葡萄球菌之效價則強於第一代
56 關於抗肺結核藥物Rifampin,下列描述何者錯誤? (A) 屬於Aminoglycosides類抗生素 (B) 屬Rifamycin的衍生物 (C) 具Napthalene環 (D) 會與鋅離子螯合
57 磺胺藥物結構中,最常用於決定抗菌活性的物理化學常數是那一種? (A) Log P (B) pKa (C) 離子鍵 (D) 凡德爾瓦力
58 下列抗癌藥物,何者以Bithiazole結構與DNA結合,並以其餘結構部分螯合鐵離子,產生自由基,造成癌細胞DNA之斷裂? (A) Doxorubicin (B) Actinomycin D (C) Bleomycin (D) Mitoxantrone
59 有關Chloroazodin之描述,何者錯誤? (A) 在155℃以上會爆炸 (B) 帶有一分子的Guanidine (C) 可作為傷口之消毒 (D) 會釋放出HClO
60 下列抗癌藥物中,何者對癌細胞進行Bioreductive alkylation? (A) Actinomycin (B) Bleomycin (C) Doxorubicin (D) Mitomycin
61 有關Ara-A之描述,下列何者正確? (A) 其醣基部分第三位置的OH基與Adenosine不同 (B) 其代謝物會抑制Ribonucleotide reductase與DNA polymerase (C) 在體內轉換成Hypoxanthine arabinoside仍然有效 (D) 溶解度佳所以靜脈使用
62 下列巨內酯(Macrolide)抗生素中,何者係由經Erythromycin重排反應而得? (A) Erythromycyclamine (B) Dirithromycin (C) Azithromycin (D) Clarithromycin
63 有關Aminoglycosides類抗生素之描述,下列何者錯誤? (A) 大多數皆為硫酸鹽類 (B) 口服吸收良好 (C) 可肌肉注射使用 (D) 大多數對聽神經及腎臟有毒
64 Erythromycin在酸性條件下不安定,會進行下列何種反應而失去活性? (A) Oxidation (B) Acetylation (C) Internal ketal formation (D) Reduction
65 Amikacin效價與抗菌範圍比Kanamycin強,主要係由於Amikacin不易受到下列那一項反應? (A) O-Acetylation (B) O-Phosphorylation與O-Adenylation (C) O-Adenylation與O-Acetylation (D) O-Phosphorylation與O-Acetylation
66 有關Quinolones類抗菌劑,下列描述何者錯誤? (A) 第三位置上的-COOH基與第四位置上的C=O基會與金屬離子螯合 (B) Quinolones與金屬離子之螯合物使溶解度降低 (C) Quinolones應與制酸劑合用 (D) 第八位置帶F原子對光敏感
67 Aminoglycosides類抗生素在臨床上容易產生抗藥性,原因之一係由於酵素進行化學反應所致。下列何者除外? (A) N-Acetylation (B) O-Phosphorylation (C) O-Adenylation (D) O-Glucuronylation
68 Bleomycin於下列那一狀態,容易分解成為Isobleomycin? (A) 鹼性 (B) 酸性 (C) 氧氣 (D) 氮氣
69 下列何者屬Podophyllotoxin衍生物之抗癌藥物? (A) Paclitaxel (B) Etoposide (C) Cisplatin (D) Vinorelbine
70 Cyclophosphamide代謝產生之何物能直接與DNA進行Cross-linking alkylation? (A) 4-Hydroxycyclophosphamide (B) Acrolein (C) Phosphoramide mustard (D) Aldophosphamide
71 Tegafur於體內漸漸代謝成何物,而有抗癌作用? (A) Mercaptopurine (B) 5-Fluorouracil (C) Thioguanine (D) Cytarabine
72 碘常與非離子性界面活性劑形成複合物,是由於後者可以增加: (A) 刺激性 (B) 殺菌力 (C) 溶解性 (D) 抗黴力
73 Carbamide solution主要成分為: (A) Benzoyl peroxide-urea (B) Eugenol-urea (C) Isopropyl alcohol-urea (D) Hydrogen peroxide-urea
74 Methotrexate構造的那一部分會與Dihydrofolate reductase緊密的結合,故有抑制之效? (A) PABA (B) Glutamate (C) Diaminopyrimidine (D) Pyrazine
75 下列何種藥物不必經Phosphorylation活化後,就有抗HIV病毒作用? (A) Idoxuridine (B) Acyclovir (C) Zidovudine (D) Nevirapine
76 下列何者為喜樹鹼(Camptothecin)類抗癌藥物? (A) Topotecan (B) Paclitaxel (C) Colchicine (D) Podophyllotoxin
77 Nitrogen mustard類抗癌藥之共同構造為: (A) Epoxide (B) Aziridinium (C) bis-β-Chloroethylamine (D) Methanesulfonate
78 RU486(Mifepristone)為下列那種Hormone之拮抗劑? (A) Testosterone (B) Progesterone (C) Estradiol (D) Aldosterone
79 Doxorubicin係那一類化學構造? (A) Macrolides (B) Tetracyclines (C) Phenoxazone (D) Anthracyclinone glycosides
80 下列何者為Coumarin衍生物之Photosensitizing agent? (A) Warfarin (B) Psoralen (C) Streptomycin (D) Lomustine
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