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92年 - 92 身心障特種考試_三級_公職藥師：藥劑學（包括生物藥劑學）#18162

科目：公職 - 藥劑學 | 年份：92年 | 選擇題數：80 | 申論題數：0

試卷資訊

所屬科目：公職 - 藥劑學

選擇題 (80)

1 依中華藥典第五版規定，進行固體劑型溶離試驗時第一階段試驗之檢品數為多少？ (A) 6 (B) 9 (C) 12 (D) 18
2 依中華藥典第五版規定，固體劑型溶離試驗裝置所用之basket 或paddle 攪動桿，置放時其底部與容器底應維持多少距離？ (A) 20 ± 2 mm (B) 25 ± 2 mm (C) 30 ± 2 mm (D) 35 ± 2 mm
3 一般發泡散(Effervescent granules)的設計，是當該產品遇水後會有那一種氣體產生？ (A) 二氧化碳 (B) 氧氣 (C) 一氧化碳 (D) 氮氣
4 下列設備中，何者係利用粒子沈降原理來測量懸浮粒子之粒徑大小？ (A) Coulter Counter (B) Andreason Apparatus (C) Light Scattering (D) Sieving Shaker
5 高分子溶液因外加物質改變所處環境，而開始產生相分離的現象，一般稱為什麼？ (A) Coacervation (B) Coagulation (C) Coherence (D) Conversion
6 下列有關軟殼膠囊的敘述，何者錯誤？ (A) 一般為橢圓卵形 (B) 其外殼係由明膠加入塑化劑製備而得 (C) 其內可充填藥物之油液、細粉末等 (D) 其外殼一般不可加入防腐劑
7 下列關於Aluminum Lakes 的敘述，何者錯誤？ (A) 為水溶性dye 的一種 (B) 可用於Color coating 之著色劑 (C) 一般可減少color migration 的情形發生 (D) 為小分子dye 接上aluminum hydroxide 的產物
8 下列錠劑賦型劑中，那一種成分通常在打錠前才加入的？ (A) 黏合劑 (B) 潤滑劑 (C) 稀釋劑 (D) 崩散劑
9 一般固體劑型之糖衣(sugar coating)所用成分中，下列何者為其最主要的成分？ (A) Sucrose (B) Water (C) Acacia (D) Talc
10 作為錠劑乾粒法之賦型媒劑必備特質，下列何者最正確？ (A)良好流動性 (B)良好黏合性 (C)良好分散性 (D) 良好吸附性
11 一藥物穿透過膜層之通透性質，一般以permeability(P)定義之，構成permeability 之因素不包含下列何者？ (A) Diffusion coefficient (B) Partition coefficient (C) Viscosity of media (D) Thickness of membrane
12 在討論藥物之溶離釋放之Higuchi 關係式中，藥物之溶離速率與時間之關係，下列何者正確？ (A) 藥物之溶離速率與時間成正比 (B) 藥物之溶離速率與時間的平方根成正比 (C) 藥物之溶離速率與時間成反比 (D) 藥物之溶離速率與時間的平方根成反比
13 有關腎血流之敘述，下列何項錯誤？ (A) 腎臟接受大約20-25%來自心輸出量的血液 (B) 腎血漿流(RPF)與腎小球過濾速率(GFR)之比值(RPF/GFR)稱過濾分率 (C) 成年人之腎小球過濾速率約為腎血漿流的20% (D) 腎小球過濾速率受腎小球微血管流體靜壓的變化所控
14 Carbamazepine 於排除過程中，因何項原因會導致飽和現象？ (A) 酵素誘導作用 (B) 代謝產物的抑制 (C) 改變血流量 (D) 主動分泌作用
15 下列何項藥物最常用於測定腎小球主動分泌之過濾速率？ (A) p-Aminohippuric acid (B) Inulin (C) Penicillin (D) Ammonium chloride
16 下列有關Cockcroft & Gault 算式中用來預估creatinine 出清率的敘述，何者正確？ (A) 只考慮性別的影響 (B) 只考慮年齡的影響 (C) 只考慮體重的影響 (D) 女性的creatinine 出清率為男性的85%
17 下列何種特性之藥物產品，可免於進行生體相等性試驗？ (A) 主成分之溶解度低於5 mg/mL (B) 產品的溶離速率 30 分內低於50% (C) 主成分有多種晶形者 (D) 主成分僅供外用者
18 測得一病人之血漿中某抗生素濃度為5μg/mL，尿中濃度為30μg/mL，尿之流速為0.6 L/hr，則此抗生素之腎清除率(Cl R )有多少mL/min？ (A) 30 (B) 60 (C) 120 (D) 180
19 下列那一群抗生素必須進行對病人的療劑監測(TDM)？ (A) Penicillins (B) Tetracyclines (C) Cephalosporins (D) Aminoglycosides
20 一抗生素在正常成人與老人的半衰期分別為1.8 及4.7 hr。如成人的劑量為15 mg/kg，b.i.d.若不改變劑量而維持相同穩定狀態血中濃度時，則給藥間隔宜為多少hr？ (A) 28.8 (B) 31.3 (C) 36.2 (D) 38.5
21 下列那個藥物在進行肝清除率之研究中，最常用作標記藥物(“marker” drugs)？ (A) Aspirin (B) Antipyrine (C) Penicillin (D) Cortisol
22 下列何者是一種很敏感，且能檢查出吸毒者在多日前是否曾經吸食Heroin 的生物檢體？ (A) saliva (B) urine (C) blood (D) hair
23 一藥遵循一室模式，於靜脈注射後，血中濃度降至最初之25%需8 hr，則此藥的半衰期為多少hr？ (A) 2 (B) 4 (C) 6 (D) 8
24 針對一位病人進行定速連續靜脈輸注某藥物時，藥師認為有必要先給予一速效劑量，請問下列有關速效劑量(D L )的表示式子，何者正確？ （C ss：穩定狀態血中濃度，Cl：廓清率，k：排除速率常數，R：輸注速率，V：擬似分布容積） (A)DL=R/k   (B)DL=V/Cl   (C)DL=Css/V   (D)DL=AUC/Cl
25 對於二室模式的藥物，血中濃度以式 Cp=Ae-at+Be-bt表示，k 12 , k 21 及k 為微常數，則排除半衰期等於下列那一項？(a>b) (A) 0.693/a (B) 0.693/b (C) 0.693/k (D) 0.693/k 12
26 以2 mg/hr 的速率連續靜脈輸注一藥物，且該藥物的排除速率常數為0.16 hr -1，擬似分佈體積為10L。為了使藥物血中濃度能立刻到達20 mg/L 的療效濃度，請問應給予多少的速效劑量？ (A) 50 mg (B) 100 mg (C) 200 mg (D) 300 mg
27 靜脈注射一藥物至體內，已知該藥物的總出清率為2.0 L/hr，其中有70%的藥物以原型藥經尿液排出，請問該藥物的腎出清率是多少？ (A) 0.6 L/hr (B) 1.4 L/hr (C) 2.0 L/hr (D) 3.0 L/hr
28 下列有關藥物首渡效應(first-pass effect)的敘述，何者正確？ (A) 藥物經由口服吸收方式可避免此現象的發生 (B) 首渡效應往往會造成藥物具有較佳之生體可用率 (C) AUC 會比靜脈注射相同劑量時之AUC 大 (D) 是指藥物口服後在未到達全身血液循環之前即被代謝破壞之現象
29 Wagner-Nelson 法是以體內未吸收藥物之分數對時間作圖，以決定下列那一項藥物動力學參數？ (A) 排除速率常數 (B) 吸收速率常數 (C) 曲線下面積 (D) 分佈體積
30 一個pKa 為5 的藥物，在下列那一種pH 值的尿液中，藥物分配於尿液及血漿二者之間的比例最高？ (A) 3 (B) 5 (C) 6 (D) 7
31 下列那一項通常不被用來作為評估藥物在人體內生體可用率/生體相等性試驗在速率和量方面的參考？ (A) 擬似分佈體積 (B) 最高血中濃度(C max ) (C) 到達C max 的時間(t max ) (D) 血中濃度-時間曲線下面積(AUC)
32 當一個藥物的出清率和inulin 出清率二者之比值等於1 時，則腎臟排除該藥物最有可能的機轉是下列那一項？ (A) 腎小球過濾 (B) 腎小球過濾＆腎小管主動分泌 (C) 腎小球過濾＆大部分的腎小管再吸收 (D) 腎小球過濾＆腎小管主動分泌&少部分的腎小管再吸收
33 以定速連續靜脈輸注藥物時，下列那一個藥動特性是決定藥品到達穩定血中濃度快慢的主要因素？ (A) 出清率 (B) 半衰期 (C) 擬似分佈體積 (D) 濃度時間曲線下面積
34 有一個藥物的擬似分佈體積是800 mL/kg，排除速率常數是0.2 hr -1，靜脈注射此藥物至一位體重60 kg 的病人體內，為了馬上達到10 μg/mL 的療效濃度，請問所需要的速效劑量是多少？ (A) 150 mg (B) 280 mg (C) 350 mg (D) 480 mg
35 靜脈注射藥物後，其血中濃度經時變化曲線可以用一個時間的指數項 來表示，請問該藥物在體內之藥動特性是遵循下列何種模式？ (A) 一室式 (B) 二室式 (C) 三室式 (D) 四室式
36 一藥物以靜脈注射投予後，其在體內的血中濃度經時變化可以用Cp=Ae-at+Be-bt 來表示，為了求得該藥物在分佈相(distribution phase)的速率常數，通常可利用下列何種方法？ (A) Method of residuals (B) Wagner-Nelson method (C) Sigma-minus method (D) Trapezoidal method
37 下列何種藥動學模式在建立及使用時，以血流速率為最主要的考慮因素？ (A) Mammillary compartment model (B) Catenary compartment model (C) Statistical moment theory (D) Physiologic pharmacokinetic model
38 藥物動力學上利用Wanger-Nelson method 計算藥品之吸收速率常數時，係以下列何項參數之對數值對應時間作圖而得？ (A) 藥物吸收量 (B) 藥物未被吸收量 (C) 藥物吸收分率 (D) 藥物未被吸收分率
39 依中華藥典第五版規定，進行熱原試驗所用玻璃器皿應先作處理以除去熱原，所需做之處理，下列何者正確？ (A) 250℃乾熱三十分鐘以上 (B) 200℃乾熱三十分鐘以上 (C) 250℃乾熱二十分鐘以上 (D) 200℃乾熱二十分鐘以上
40 研究藥物於體內動態依賴時間(time-dependent)變化關係之科學為何？ (A) Pharmacodynamics (B) Toxicokinetics (C) Biopharmaceutics (D) Chronopharmacokinetics
41 進行無菌試驗法（滅菌檢查法），所有操作應在何種環境下進行？ (A) Class 10000 (B) Class 1000 (C) Class 100 (D) Class 10
42 一般而言，下列滅菌法中，何者在設備經費需求上最高？ (A) 過濾滅菌法 (B) 高壓蒸汽滅菌法 (C) 放射滅菌法 (D) 氣體滅菌法
43 下列製藥用容器之玻璃分類中，何者為Borosilicate glass？ (A) TypeⅠ (B) TypeⅡ (C) TypeⅢ (D) NP
44 關於細菌內毒素試驗(Bacterial Endotoxin test)所用之試劑，下列敘述何者正確？ (A) 該試劑為Dioctyl phthalate (B) 該試劑為Limulus Amebocyte Lysate (C) 該試劑可與內毒素結合產生氣體 (D) 該試劑係製備自Limulus polyphemus 之Amebocytes 的油性抽提液
45 下列製藥用容器之玻璃分類中，何者不可用於注射劑只用於口服、外用液劑或固體的容器？ (A) TypeⅠ (B) TypeⅡ (C) TypeⅢ (D) NP
46 注射用非水性媒液之植物脂肪油之碘價，依規定應在那一範圍內？ (A) 79~128 (B) 128~156 (C) 156~185 (D) 185~200
47 一般對Laminar Flow Hood 之層流流速規定，下列何者正確？ (A) 80 rpm ± 20% (B) 80 fpm ± 20% (C) 90 rpm ± 20% (D) 90 fpm ± 20%
48 依軟膏基劑物性之分類，Hydrophilic petrolatum 係屬於下列何種型態的軟膏基劑？ (A) Oleaginous-hydrocarbon base (B) Water-soluble base (C) Absorption base (D) Emulsion ointment base
49 氣體噴霧劑進行裂隙試驗(leaking test)時，係將產品浸泡於何種溫度的水中進行測試？ (A) 25℃ (B) 40℃ (C) 55℃ (D) 70℃
50 某氣化噴霧劑(Aerosol)產品以液化氣體為推動劑，容器可裝產品4 oz 而現內裝有產品3 oz，其壓力為80 psia，當使用1 oz 後容器內之壓力為多少psia？ (A) 20 (B) 40 (C) 60 (D) 80
51 以熔合法製備軟膏之流程，下列何項正確？ (A) 全部基劑一次混合加溫至所需熔融之最高溫度 (B) 先將低熔點成分加熱後再依序加入高熔點成分 (C) 水或水溶性成分應先加熱至與熔化基劑相同溫度時始可加入基劑中 (D) 混合基劑加熱熔融後不可再攪拌直至自行凝固
52 藥物對皮膚之通透係數(permeability coefficient)，可藉由下列何項關係式描述？ (PC：分配係數，D：藥品在皮膚的擴散係數，h：皮膚的厚度) (A) (PC)h/D (B) (PC)D/h (C) D/(PC)h (D) Dh/(PC)
53 於20℃丙醇降低水之表面張力由73 to 50 dyne/cm 所需濃度為0.60 M。依照Traube’s 法則，欲產生相同的影響，則需戊醇濃度多少M？ (A) 0.02 (B) 0.06 (C) 0.18 (D) 2.03
54 欲探討高陵土(Kaolin)懸液劑粒子表面積之特性，則高陵土粒子之評估方法宜採用： (A) 鏡檢法 (B) 過篩法 (C) 氣體吸附法 (D) 電子計數法
55 下列是有關甲基纖維素在水中溶解過程之敘述，何者正確？ (A) 是為吸熱反應 (B) 在冷水中較易溶 (C) 溶解過程溶液之溫度降低 (D) 加熱時混濁溶液變澄清
56 一塑性流體(plastic flow)其屈服(yield)之切變應力值為2 dyne/cm 2，今測定其流變學特性，在切變應力 8 dyne/cm 2時之切變速率為12.0 sec -1，在此條件下其黏度為多少cps？ (A) 33 (B) 50 (C) 66 (D) 83
57 下列對於絮化(flocculated)懸液劑之敘述，何者正確？ (A) 易有餅狀塊物產生不易再搖勻 (B) 所生成沉澱物沉澱較慢 (C) 所生成沉澱物有較大的沉降體積 (D) 固體藥品易形成大的晶體結構物
58 下列對微乳劑(micro-emulsion)之敘述，何者正確？ (A) 分散相之粒徑介於1~5μm (B) 可由振搖自發形成 (C) 是為真溶液 (D) 製備過程中不需要乳化劑
59 粗分散劑其分散相之粒子粒徑介於下列何種範圍？ (A) 0.5~1.0 μm (B) 2~9 μm (C) 10~50 μm (D) 60~150 μm
60 下列氟化烴推進劑，何者之編碼為“12＂？ (A) CCl 3 F (B) CCl 2 F 2 (C) CClF 2 CClF 2 (D) CClF 2 CF 3
61 下列何者單獨使用就可作為油/水型乳劑之乳化劑？ (A) Sorbitan tristearate (B) Sorbitan monopalmitate (C) propylene glycol monostearate (D) polyoxyethylene Sorbitan monooleate
62 下列對polyvinyl alcohol 之敘述，何者正確？ (A) 25%濃度用於製備膠漿劑 (B) 經由polyvinyl acetate 還原製得 (C) 易溶於冷水 (D) 其膠漿劑可施用於皮膚並迅速乾燥
63 下列何者是屬於非離子型乳化劑？ (A) Sorbitan monooleate (B) Triethanolamine stearate (C) Sodium oleate (D) Sodium lauryl Sulfate
64 有關山梨醇(sorbitol)溶液之功能，下列何者正確？ (A) 比其他糖類容易由腸胃道吸收 (B) 比較容易形成氫鍵，造成較黏稠溶液 (C) 不容易滋長細菌，無須添加防腐劑 (D) 可以與10%酒精混合後，不會產生沉澱
65 以下有關以加熱方式製作單糖漿的敘述，何者錯誤？ (A) 糖漿劑的甜度會因為蔗糖分解成單糖而減少 (B) 糖漿劑的顏色會因為焦化而顏色加深 (C) 蔗糖加熱轉化後形成果糖及葡萄糖 (D) 蔗糖轉化的速率會因氫離子而加速
66 製作芳香酏時加入滑石粉之目的為何？ (A) 作成均勻懸浮粒子 (B) 作為過濾時的輔助劑 (C) 增加成分間的遮蔽性 (D) 減少粒子間的摩擦力
67 下列何種法定製劑有刺激呼吸興奮、甦醒昏厥之效？ (A) 薄荷醑 (B) 芳香醑 (C) 芳香氨醑 (D) 複方橙皮醑
68 一般解離型之藥物降解反應，最不受下列何者因素之影響？ (A) 溶媒之極性 (B) 藥物之溶解速度 (C) 藥物之解離狀態 (D) 溶媒之介電常數(dielectric constant)
69 下列何者最不適合改善藥物受水解之反應？ (A) 藥物製備成懸浮液 (B) 利用共溶媒添加降低含水量 (C) 添加防腐劑 (D) 改變成固體劑型
70 一懸浮藥品標示含量為100 mg/mL，以零次降解2 mg/mL/year 反應，試問該藥品之有效期限為幾年？ (A) 5 (B) 10 (C) 15 (D) 20
71 內服用之澄明、甜味、含乙醇水溶液稱作何種製劑？ (A) 芳香水劑 (B) 酊劑 (C) 酏劑 (D) 醑劑
72 Dimethyl sulfoxide(DMSO)影響藥物經皮吸收之作用，不包括下列何項？ (A) 改變皮膚中脂質的流動性 (B) 改變皮膚蛋白質結構 (C) 增加角質層的水化作用 (D) 擴脹角質層的孔洞
73 下列對肝素鈉之描述，何者正確？ (A) 為胜肽(peptide)蛋白質 (B) 具有凝血功能 (C) 由mucopolysaccharide 所組成 (D) 由植物抽取得到
74 “Aquacoat”是一種水性包膜衣材料，其中含下列那一種成分？ (A) Ethylcellulose (B) Methylcellulose (C) Carboxymethylcellulose (D) Hydroxymethylcellulose
75 藥物從胃腸道吸收，具有最大容量(capacity)的部位為： (A) 食道 (B) 胃 (C) 十二指腸 (D) 結腸
76 所謂具有“Pharmaceutic equivalent＂之產品，是指下列那一項是相同的？ (A) 主成分含量 (B) 賦形劑 (C) 劑量 (D) 治療效果
77 有關於Bentonites 之敘述下列何項正確？ (A) 在軟膏基劑之分類上屬於silicon 衍生物 (B) 可溶於水且可吸水 (C) 可藉油脂比例高低控制其形成基劑之堅硬度 (D) 其所製備成之軟膏基劑中不可添加防腐劑
78 對於一室模式吸收之藥物而言，當排除速率常數不變，而吸收速率常數增加時，對血中最高濃度(C max )到達最高濃度時間(T max )及曲線下面積(AUC)之影響，下列何者正確？（增為↑，減為↓，不變為↔ ） (A) C max↑，T max↑，AUC ↔ (B) C max↑，T max↓，AUC ↔ (C) C max↑，T max↑，AUC↑ (D) C max↑，T max↓，AUC↑
79 下列那一種藥物在臨床上監測藥效學反應，會比測定血中濃度更為重要？ (A) Phenytoin (B) Insulin (C) Theophylline (D) Gentamicin
80 下列藥物中，何者適宜利用使粒子減小之法，增進口服的生體可用率或降低副作用？ (A) Griseofulvin (B) Penicillin G (C) Erythromycin (D) Nitrofurantoin

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