下列哪一種障礙患者是因為第4對染色體異常所造成的漸進式障礙?
(A)舞蹈症
(B)水泡症
(C)黏多醣症
(D)高血氨症
統計: A(145), B(4), C(27), D(11), E(0) #66548
詳解 (共 2 筆)
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缺陷基因的 染色體對數 |
相關疾病 |
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第一對 |
高歇病(缺乏脂肪分解酶而致黃疸或貧血)、前列腺癌、青光眼、老人癡智症 |
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第二對 |
先天性顫抖、結腸癌、學習障礙、聽障或色盲 |
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第三對 |
血管異常成長、肺癌、前列腺癌、原發性顫抖 |
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第四對 |
亨丁頓氏舞蹈症、腕骨畸形、兔唇、產前長牙、帕金遜症 |
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第五對 |
貓哭症(cri du chat 頭小,面部待徵不尋常,哭聲像貓哭聲)、秃頭與痤瘡、早老症、關節畸形發展 |
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第六對 |
肌肉不協調和抽筋、糖尿症、癲癇 |
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第七對 |
糖尿病、身體和精神發展失調、胞囊纖化症、肥胖症 |
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第八對 |
韋爾那氏症侯群(發生在青春期的早老症)、伯奇氏淋巴瘤 |
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第九對 |
黑色素癌腫瘤、結節性腦硬化、癲癇、皮脂腺瘤、智力缺陷 |
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第十對 |
喘桑病(肌肉不協調)、腦迴萎縮(視力逐漸消失) |
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第十一對 |
壯年急性心臟病、糖尿病、複合內分泌瘤 |
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第十二對 |
目前尚未發現 |
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第十三對 |
乳癌、視網膜母細胞瘤、威爾森病(肝藏及神經系統疾病)、培透氏症(Patau syndrome 眼,腦,循環系統缺陷,上顎裂) |
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第十四對 |
老年癡智症(記憶力逐漸消失) |
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第十五對 |
小胖威力症(prader-willi syndrome 智障,肥胖,短小身材) 雷特氏症(angelmen syndrome 自發性笑,痙攣性動作,其他運動及智能障礙)、馬凡症侯群(連接身體器官的結締組織病變) |
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第十六對 |
家族性地中海熱、多囊腎病(腎臟出現大量囊腫)、腸功能失調 |
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第十七對 |
抑制腫瘤蛋白質缺陷(易患癌、乳癌) |
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第十八對 |
尼曼匹克病(貧血,肝,脾,淋巴腫大,消化不良和神經性缺陷,胰臟癌) |
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第十九對 |
動脈粥狀硬化、智能不足、掉髮、白內障 |
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第二十對 |
泡泡兒(免疫力差或無免疫力) |
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第二十一對 |
唐氏症(Down syndrome)、白血病、阿茲海默氏症(Alzheimer’s disease)、組織硬化 |
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第二十二對 |
慢性巨大型白血病(CML 骨髓被惡性白血球取代而得慢性骨髓細胞瘤) |
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第二十三對 |
X染色體:狄宣氏肌肉萎縮症(Duchenne muscular dystrophy),克萊恩斐特氏症(klinefelter syndrome XXY 男性睪丸特小,無法生育,有女性體徵)、堂那氏症(Turner syndrome XO 女性,第二性徵無法發育,無青春期,身材短小)、血友病 Y染色體:睪丸決定因素 |