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113年 - 2024現場作業題庫#119742
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複選題
5. 依「藥事管理作業辦法」之特殊使用限制規定,何者正確?
(A)領有醫師執照及衛生福利部食品藥物管理署核發使用執照,只能使用第一級至第二級管制藥品及開立管制藥品專用處方箋。
(B)開立抗生素藥囑時,應依據本院「高警訊藥品管理作業準則」執行。
(C)臨床試驗藥品僅限由該臨床試驗之計畫主持人處方使用。
(D)藥品使用限制需限定專科權限者,經藥事管理委員會決議後進行管制。
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B1 · 2025/10/25
#6964501
題目解析 本題主要考察考生對於「藥事管...
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相關試題
6. 關於藥品效期查核作業,自製藥品及預包藥品提報標準為效期不足幾個月? (A)12 個月。 (B)6 個月。 (C)4 個月。 (D)3 個月。
#3233004
7. 依本院「廢棄藥品處理作業準則」,下列何者為生物醫療廢棄藥品?A.受血液或體液汙染之廢棄藥品。B.致癌之細胞毒素藥物。C.中藥煎煮飲片。D.民眾委託本院處理之廢棄藥品。(A)A+B (B)A+B+C (C)A+B+D (D)以上皆是
#3233005
複選題8. 關於藥品不良品通報作業,下列敘述何者正確? (A)全院各部門人員發現藥品不良品時,即可以經藥品不良品通報作業流程反應立案。 (B)通報案件初審部門為發生單位之一級主管。 (C)通報案件複審部門為發生院區藥劑部(科)。 (D)藥事管理部審查後案件核決後會由藥事管理部專責人員通報全國不良品中心。
#3233006
9. 符合【衛生署嚴重藥物不良反應通報辦法】之案例,藥師及藥事委員會之 ADR 小組需於 ADR 事件提報後多久內完成評估,並通報至「全國藥物不良反應通報中心」? (A)7 天。 (B)14 天。 (C)30 天。 (D)沒有限制。
#3233007
10. 有關臨床試驗查核作業,下列敘述何者錯誤? (A)稽核單位包含試驗委託者、IRB、院區醫研部、衛生主管機關。 (B)稽核時應提供各項臨床試驗藥品管理記錄。 (C)稽核後需填妥試驗用藥訪視記錄以備查。 (D)院區間應每年一次進行交互查核,查核結果提報院區醫研部。
#3233008
11. 關於請購基準的敘述,何者錯誤? (A)設立 A 管制之材料,若實際旬用量與設定旬用量差異在±30%(含)以上者,由電腦自動以差異之半數修訂設定月用量,並據以調整請購基準。 (B)採 B 管制者(非虛擬庫)其訂購點為:(在庫量+在途量)≦(設定月用量) 。 (C)最低存量:以(進貨期間+安全天數) ×(月用量÷30 天)設定之。 (D)採 B 管制者其採購量為:(最低存量+請購天數量)-(在庫量+在途量)。
#3233009
12. 關於材料補充異常處理方式,下列敘述何者錯誤? (A)應於補充日當天完成補充數量核對。 (B)數量不符應到電子表單內「(不)計價材料(藥品)自動補充異常反應輸入」輸入差異情形。 (C)原則當日補充之材料應於隔日中午 12 點前反應。 (D)補庫針頭發現品質異常應依「醫療器材不良通報處理作業準則」進行通報。
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13. 關於人員蒐集、處理、利用個人資料的限制,下列敘述何者錯誤? (A)個人資料蒐集、處理、利用應為執行業務所需要。 (B)個人資料利用應在蒐集之特定目的範圍為前提,不得過度蒐集。 (C)為增進公共利益所必須,惟利用部門應提出說明經院區法律部門審查,並呈報所屬院長級以上主管核定後始得為之。 (D)經當事人同意,惟取得同意之部門應留存充分之證據以供佐證。
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14. 依一般藥師工作規範處方管理,下列敘述何者為非: (A)管制藥品之處方藥單應與一般處方單分別單獨裝箱放置。 (B)處方封箱時,應於紙箱外層六面(上下方及四邊)均貼上標示貼紙,清楚書寫處方日期及封箱庫台。 (C)封箱後之處方,暫存於各藥局或藥庫之暫存區。 (D)管制藥品專用處方箋保存期限為五年,一般處方保存期限為三年。
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15. 有關於考核作業,下列敘述何者錯誤? (A)考核期間係指每年一月一日至十二月卅一日止。 (B)得參加年度考核之人員,以到職日至年度考核時,服務已滿一年以上者為限。 (C)依從業人員年度獎懲記錄並依『考核辦法』加減考核成績並依考核結果評定考績等級, 做為年終獎金核發等之依據,並作為將來薪資調整、晉升調任之參考。 (D)員工考核除院長、副院長之考核依本院組織規程辦理外,其餘人員概依各單位主管填報之考核表,層呈核定。
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相關試卷
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2024 年 · #119742