1.一藥物的分布體積(volume of distribution)可以反映該藥物與人體組織或血漿蛋白結合的情形,有關藥物 分布體積的敘述,下列何者正確?
(A)與血漿蛋白結合比例越高者,其分布體積越大
(B)digoxin 在骨骼肌肌肉量少的老年人有較大的分布體積
(C)theophylline 在同體重的肥胖者或非肥胖者之分布體積大致相等
(D)gentamicin 在肋膜積水(pleural effusion)病人的分布體積會變小

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統計: A(20), B(26), C(27), D(19), E(0) #3819176

詳解 (共 7 筆)

#7294515
藥物與血漿蛋白結合增加→藥物集中在血管內...
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15th basic 各選項解析+補充...




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(A) 藥物若與血漿蛋白結合比例高,代表...
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#7295619
這題考的是藥物分布體積(Vd)的敘述。 ...
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#7336135

以下是針對選項的正確詳解:

​? 核心觀念:分布體積 (Vd)
​Vd 是一個虛擬體積,公式為:

Vd=體內藥物總量/血漿藥物濃度(Cp)

• ​藥物越愛躲在組織(像躲進大房間),血液濃度就越低 --> Vd 越大。
• ​藥物越愛留在血管(像留在小走廊),血液濃度就越高 --> Vd 越小。

​✅ 正確選項解析
​選項 (C):theophylline 在同體重的肥胖者或非肥胖者之分布體積大致相等。
• ​為什麼對: Theophylline(茶鹼)屬於比較親水性的藥物,它不怎麼喜歡油膩膩的脂肪組織。所以無論一個人身上的脂肪多還是少,只要「總體重」或「除脂體重(Lean Body Mass)」差不多,它的分布空間就差不多。因此,臨床上給予 Theophylline 時,通常是以理想體重 (IBW) 來計算,肥胖對它的 V_d 影響確實不大。
​❌ 錯誤選項解析
​選項 (A):與血漿蛋白結合比例越高者,其分布體積越大。
• ​為什麼錯: 血漿蛋白結合率高,代表藥物被「鎖」在血管裡的蛋白質上。
• ​藥物留在血管 --> 血漿濃度 (C_p) 高 --> V_d 反而會變小。

​選項 (B):digoxin 在骨骼肌肌肉量少的老年人有較大的分布體積。
• ​為什麼錯: Digoxin 非常特別,它極度喜歡結合在骨骼肌上的受體(Na+/K+-ATPase)。
• ​老年人肌肉量少 --> 藥物沒地方去,只能留在血液-->V_d 會變小。(這也是為什麼老年人吃 Digoxin 容易中毒,因為血液濃度會飆高)。

​選項 (D):gentamicin 在肋膜積水 (pleural effusion) 病人的分布體積會變小。
• ​為什麼錯: Gentamicin(氨基糖苷類抗生素)是高度親水性的藥物,主要分布在細胞外液(ECF)。
• ​肋膜積水等於是身體多了好幾大桶水 --> 藥物分布的空間變大 --> V_d 會變大。



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