遺傳模式: 為一體染色體顯性遺傳性疾病,若雙親其中一位患有此症,其子代不分性別,每一胎皆有50%的機率會罹患此症。 已知其缺陷基因為一連結組織蛋白質Fibrillin I Precursor (FBN I),位於第十五號染色體上;目前也已知有一些是因為TGFbeta receptor所造成的突變。 因為是體染色體顯性遺傳,家族中多人罹患此症的例子很多,長得高視力又差的人,可以看看自己的手指是否很長,大拇指若是可以輕易地橫彎過手掌,且再察看自己右手的大拇指與小拇指是否可以環繞左手的手腕(Wrist and Thumb Signs),若有上述狀況,建議應就醫檢查,以防萬一。