13. 小弟目前10歲,出生之後被診斷罹患先天性的
cystic fibrosis,在營養評估與支持上需注意那些
項目?①應每6個月追蹤回診進行營養評估 ②體重
需維持在BMI的50th percentile為佳 ③應進行糖
尿病篩檢 ④應評估脂溶性維生素營養狀況 ⑤應給
予低鹽飲食
(A) ①③⑤
(B) ①②④
(C) ②③④
(D) ②④⑤
統計: A(11), B(24), C(37), D(6), E(0) #2965191
詳解 (共 2 筆)
由於CFTR的缺陷,使得患者外分泌腺的上皮細胞無法正常傳送氯離子,產生異常黏液(分泌物變黏且乾),阻塞在身體多個器官的分泌管道,而影響呼吸系統、消化系統及生殖系統的功能。
此病症狀 約15~20%的病患在剛出生時會因腸阻塞而解不出胎便。此外,病患汗液濃縮的程度是一般人的5倍,所以患童皮膚的味道會很鹹。隨著年齡的增加,受到感染的風險增加,其他症狀亦會開始陸續出現;在肺部方面,異常的黏液會阻塞呼吸道而妨礙呼吸,且可能會有哮喘的情形。患者亦容易感染肺部疾病,例如:支氣管炎、肺炎。而肺部疾病即為造成此症病患死亡的主因。再者,約有65%的病患會因胰管的阻塞而妨礙消化酵素分泌到腸道,使得無法正常吸收養分,或併發慢性腹瀉,以致發育不良。且由於胰臟功能的異常,也可能因此而誘發糖尿病。此外,約有5%的病患會因膽管的阻塞而妨礙消化,患童也常因此胃口不好、體重下降,同時損傷肝功能。生殖系統部份,可能造成輸送管道(例如輸精管、輸卵管)的發育異常或阻塞而導致不孕。
2017年委託台大醫院基因醫學部 審稿
以上資料轉錄自財團法人罕見疾病基金會網頁
由於CFTR的缺陷,使得患者外分泌腺的上皮細胞無法正常傳送氯離子,產生異常黏液(分泌物變黏且乾),阻塞在身體多個器官的分泌管道,而影響呼吸系統、消化系統及生殖系統的功能。
此病症狀多變且難以診斷,約15~20%的病患在剛出生時會因腸阻塞而解不出胎便。此外,病患汗液濃縮的程度是一般人的5倍,所以患童皮膚的味道會很鹹。隨著年齡的增加,受到感染的風險增加,其他症狀亦會開始陸續出現;在肺部方面,異常的黏液會阻塞呼吸道而妨礙呼吸,且可能會有哮喘的情形。患者亦容易感染肺部疾病,例如:支氣管炎、肺炎。而肺部疾病即為造成此症病患死亡的主因。再者,約有65%的病患會因胰管的阻塞而妨礙消化酵素分泌到腸道,使得無法正常吸收養分,或併發慢性腹瀉,以致發育不良。且由於胰臟功能的異常,也可能因此而誘發糖尿病。此外,約有5%的病患會因膽管的阻塞而妨礙消化,患童也常因此胃口不好、體重下降,同時損傷肝功能。
2017年委託台大醫院基因醫學部 審稿
以上資料轉錄自財團法人罕見疾病基金會網頁