16.人類的染色體中，性別染色體是第幾對？
(A)5
(B)13
(C)17
(D)23。

正確答案是：(D) 23
解釋：人類的染色體共有 46 條，分為 23 對，其中前 22 對是體染色體（autosomes），負責控制大多數遺傳性狀。第 23 對是性染色體（sex chromosomes），決定個體的性別。女性為 XX，男性為 XY。因此，性染色體是第 23 對。
其他選項分析：
• (A) 5：第 5 對是體染色體，與性別無關。
• (B) 13：第 13 對也是體染色體，與性別無關。
• (C) 17：第 17 對同樣是體染色體，與性別無關。
因此，人類的性染色體是第 23 對，正確答案為**(D)**。

• 染色體問題：第 21 號染色體三體（Trisomy 21），即正常情況下每對染色體有兩條，但唐氏症患者在第 21 對染色體有三條。
• 原因：大多數情況下是由於減數分裂時染色體不正常分離（非整倍體）導致。
• 症狀：智力障礙、特殊面部特徵（如扁平臉、杏仁眼）、心臟缺陷等。
• 發生率：約 1/700 新生兒，隨著母親年齡增加（如 35 歲以上）風險上升。

2. 愛德華氏症（Edwards Syndrome）

• 染色體問題：第 18 號染色體三體（Trisomy 18）。
• 原因：同樣由染色體不正常分離引起。
• 症狀：嚴重發育遲緩、多發性器官畸形（如心臟和腎臟缺陷）、握拳手等。大多數患者在出生後數月內死亡。
• 發生率：約 1/5000 新生兒，較唐氏症罕見。

3. 帕陶氏症（Patau Syndrome）

• 染色體問題：第 13 號染色體三體（Trisomy 13）。
• 原因：染色體不正常分離。
• 症狀：嚴重智力障礙、唇裂或腭裂、多指畸形、中樞神經系統異常等。存活率低，多數患者在出生後不久去世。
• 發生率：約 1/16000 新生兒。