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研究所、轉學考(插大)-有機化學
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115年 - [無官方正解]115 台灣聯合大學系統_碩士班招生考試_化學類：有機化學#140181
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2. How many of the following compounds are chiral?
(A) 1
(B) 2
(C) 3
(D) 4
(E) 5
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私人筆記 (共 1 筆)
一起撐住一起上榜
2026/05/29
私人筆記#8155791
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手性分子的核心定義是：分子與其鏡像無法完...
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3. What is the major product of the following reaction sequence? (A) I (B) II (C) III (D) IV (E) V
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4. An optically active compound, A, with the molecular formula $\mathrm{C_7H_{12}}$ reacts with cold dilute $\mathrm{KMnO_4}$ and gives IR absorption at about $3300~\mathrm{cm^{-1}}$. On catalytic hydrogenation, A is converted to B ($\mathrm{C_7H_{16}}$), and B is also optically active. Which is a possible structure for A? (A) I (B) II (C) III (D) IV (E) V (F) V
#3905754
5. What is the major product of the Friedel-Crafts alkylation of benzene with 1-butene and $\mathrm{AlCl}_3$? (A) $n$-butylbenzene (B) 2-phenylbutane (C) 2-methyl-1-phenylpropane (D) $t$-butylbenzene (E) 2,2-diphenylbutane
#3905755
6. Which of the following factors is favorable for nucleophilicity but not basicity? (A) highly polarizable (B) low electronegativity (C) positively charged (D) sterically hindered (E) negatively charged
#3905756
7. If a certain hydrocarbon molecule has 10 carbons atoms, one ring and two triple bonds, how many hydrogens does it have? (A) 10 (B) 12 (C) 14 (D) 16 (E) 18
#3905757
8. How many distinct alkene products are possible, including stereoisomers, when the alkyl bromide below reacts with sodium tert-butoxide? (A) 1 (B) 2 (C) 3 (D) 4 (E) 5
#3905758
9. While the carbonyl IR stretching frequency for simple aldehydes, ketones, and carboxylic acids is about $1710~\mathrm{cm}^{-1}$, the carbonyl stretching frequency for amides is about ______. (A) $1700~\mathrm{cm}^{-1}$ (B) $1735~\mathrm{cm}^{-1}$ (C) $1800~\mathrm{cm}^{-1}$ (D) $1660~\mathrm{cm}^{-1}$ (E) $2200~\mathrm{cm}^{-1}$
#3905759
10. What reagent is used to convert pentanamide to 1-pentanamine? (A) $\mathrm{POCl}_3$ (B) CuCN (C) $\mathrm{CH}_3\mathrm{MgBr}$ (D) $\mathrm{SOCl}_2$ (E) LiAlH₄
#3905760
11. Predict the order of pKa of the following carboxylic acid. (A) $\mathrm{I} > \mathrm{II} > \mathrm{III}$ (B) $\mathrm{III} > \mathrm{II} > \mathrm{I}$ (C) $\mathrm{II} > \mathrm{I} > \mathrm{III}$ (D) $\mathrm{III} > \mathrm{I} > \mathrm{II}$ (E) $\mathrm{II} > \mathrm{III} > \mathrm{I}$
#3905761
12. Which of these could be resolved into separate enantiomers? (A) 4-Methyl-1-pentanamine (B) 4-Methyl-2-pentanamine (C) $N$-Methyl-1-butanamine (D) $N,N$-Dimethyl-1-propanamine (E) $N$-Butyltrimethylammonium bromide
#3905762
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