23.下列治療糖尿病的藥物中，何者的主要作用機轉為阻斷胰臟β細胞的 ATP-sensitive K+ channel？
(A)voglibose
(B)vildagliptin
(C)pramlintide
(D)nateglinide

Nateglinide 是 meglitinide 類中特異性阻斷胰臟 β 細胞 ATP-sensitive K⁺ 通道的藥物。研究證實 nateglinide 結合到 sulphonylurea receptor（SUR1）亞基的位點，其機制與 tolbutamide（磺醯尿素類）相似，對大鼠 β 細胞 K_ATP 通道的 IC₅₀ 約為 7 μmol/l。​

其他選項採用不同的作用機轉：

• (A) Voglibose（伏格列波糖） 是 alpha-glucosidase 抑制劑，延緩腸道對碳水化合物的吸收，不直接影響 K⁺ 通道。​

• (B) Vildagliptin（維格列汀） 是 dipeptidyl peptidase-4（DPP-4）抑制劑，防止腸促胰素激素（GLP-1 和 GIP）降解，增強葡萄糖依賴性胰島素分泌。​

• (C) Pramlintide（普拉林肽） 是 amylin 類似物，激活 calcitonin receptor 複合體調節胰高血糖素分泌和胃排空，不作用於 K⁺ 通道。
  
  資料來源：https://diabetesjournals.org/diabetes/article-abstract/51/9/2789/34474/Differential-Interactions-of-Nateglinide-and?redirectedFrom=fulltext

(A)voglibose：α-Glucosidase抑制劑，會抑制glucoamylase，使雙糖不被分解