25.安非他命（amphetamine）是間接作用型擬交感神經藥物，造成突觸間隙生物胺神經傳導物質正腎上腺素或多 巴胺濃度上升，增強其效應。下列作用機轉何者錯誤？
(A)安非他命抑制正腎上腺素或多巴胺代謝酵素monoamine oxidase
(B)安非他命可藉由細胞膜上之正腎上腺素轉運體（norepinephrine transporter, NET）進入突觸前神經末梢，促使 突觸前神經末梢內生物胺神經傳導物質排空
(C)安非他命在突觸前神經末梢內，可藉由抑制突觸小囊之單胺類轉運體（vesicular monoamine transporter, VMAT），導致生物胺類神經傳導物不易進入突觸小囊
(D)安非他命藉由抑制細胞膜上之正腎上腺素轉運體（norepinephrine transporter, NET），抑制突觸間隙之正腎 上腺素被突觸前神經末梢再回收

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統計： A(1070), B(1127), C(1263), D(1926), E(0) #2756049

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安非他命作為NET受質和在回收抑制劑，可誘導相反的運送(促進NE至小泡中釋放)，因此突觸溝隙中NE的量增加

amphetamine  acts as both a NET substrate and a reuptake blocker, eliciting reverse transport and blocking normal uptake, thereby increasing NE levels in and beyond the synaptic cleft

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