28.有關Zaleplon之敘述，下列何者正確？
(A)短效型鎮靜安眠藥物，易產生反彈性失眠的現象
(B)較Benzodiazepine類藥物不易產生耐藥性
(C)具有抗痙攣或肌肉鬆弛的特性
(D)可增加睡眠之非快速動眼期（non-rapid eye movement, NREM）之stage 2

答案：登入後查看
統計： A(557), B(2973), C(147), D(379), E(0) #416782

詳解 (共 7 筆)

#1603537

Non-BZDs：

1.藥理作用類似 BZDs，是 GABA-a 受體的促進劑(選擇性BZ1作用劑)

2.只有鎮靜安眠的作用，無肌肉放鬆、無抗焦慮

3.作用期短，無反彈性失眠、戒斷症狀
4.解毒劑：BZD 受體拮抗劑  flumazenil

5.藥物:

Zaleplon減少入睡期、減少清醒次數、增加慢波期、減少 REM

Zopiclone、Zolpidem：增加慢波期 (slow wave = deep sleep = stage 3+ stage 4)、增加入睡後到快速動眼期所需的時間 (latency to REM sleep)、不影響REM
Eszopiclone增加NREM之stage 2

 


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#1555410

Zopiclone ( cyclopyrrolone 的衍生物)化學結構不同於 BZDs，藥理作用類似 BZDs，是 GABAA 受體的促進劑，活化 GABAA 受體，抑制細胞的興奮性，達到鎮靜安眠、抗癲癇、肌肉鬆弛的作用。

Zolpidem ( imidazopyridine 的衍生物) 主要是選擇性結合到中樞神經 BZD 亞型受體 ω1，故治療劑量時，只有安眠作用而無抗焦慮、抗癲癇、肌肉鬆弛作用。

Zaleplon ( pyrazolopyrimidine 的衍生物)作用與 zolpidem 相同，主要是選擇性結合到中樞神經 ω1 受體，只有安眠作用。這三種藥物的藥理作用，皆可被 BZD 受體拮抗劑 (antagonist) flumazenil 抵消


http://www.tma.tw/magazine/ShowRepID.asp?rep_id=1427

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#1240553
Zopiclone：增加慢波期 (slow wave = deep sleep = stage 3+ stage 4)、增加入睡後到快速動眼期所需的時間 (latency to REM sleep)、不影響快速動眼期睡眠 (REM sleep；rapid eye movement sleep)
 
Zolpidem：增加慢波期，增加入睡後到快速動眼期所需的時間 (latency to REM sleep)，不影響 REM
 
Zaleplon：主要是減少入睡期、減少清醒次數、增加慢波期、減少 REM
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#1098875

Zaleplon為選擇性BZ1作用劑，只有鎮靜安眠的作用，無肌肉放鬆、無抗焦慮。

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#1022621
Non-BZDs，化學結構不同於 BZDs，藥理作用類似 BZDs，是 GABA-a 受體的促進劑，抑制細胞的興奮性，達到鎮靜安眠、抗癲癇、肌肉鬆弛的作用
 
Non-BZDs作用迅速且作用期短，無反彈性失眠、戒斷症狀、或耐藥性現象
 
Non-BZDs對睡眠腦波的影響主要是減少入睡期，增加睡眠總時數，增加慢波期，增加入睡後到快速動眼期所需的時間，不影響 REM，對睡眠結構影響很小。
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#1240521
Zaleplon影響REM, NREM較少
Eszopiclone增加睡眠之非快速動眼期（non-rapid eye movement,NREM）之stage 2
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#5564520

作用期比較

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