3 下列有關藥物排泄之敘述，何者錯誤？
(A)腎小管細胞上之 p-glycoprotein 較選擇性將有機陽離子藥物或其代謝物分泌至尿中
(B)非解離型之弱酸藥物在近端腎小管（proximal tubule）會進行被動性再吸收回血液
(C)肝細胞上之多藥抗藥性相關蛋白第二型（MRP2）主要將藥物之 glucuronide 代謝物分泌至膽汁中
(D)藥物之 glucuronide 代謝物於腸內被腸內細菌水解成原藥物可能會被再吸收

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統計： A(1404), B(577), C(447), D(354), E(0) #415205

詳解 (共 7 筆)

#895746
(A)腎小管細胞上之 organic cation secretory transporters ( OCT1 ) 較選擇性將有機陽離子藥物或其代謝物分泌至尿中 
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#1414114
補：OCT 分泌到尿的陽離子藥物如cimetidine, ranitidine, metformin, procainamide
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#2176184

67.已知digoxin為P-glycoprotein的受質，如果P-glycoprotein因為基因多型性，造成蛋白表現及功能上 的降低，對digoxin藥物動力學性質的影響為何？ 
(A)腸吸收度增加 
(B)腸吸收度下降 
(C)血中蛋白質結合度增加 
(D)血中蛋白質結合度下降

專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)- 105 年 - 105-1-藥師(一)-藥劑學(包括生物藥劑學)#41245

答案：A 

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#980219
藥物之 glucuronide 代謝物於腸內被腸內細菌水解成原藥物可能會被再吸收>>腸肝循環

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#4141895

想問B選項

再吸收不是主動嗎...?

還是因為他是非解離型的小分子所以是用被動~

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#1610053

p-glycoprotein 是不是屬於非選擇性排除?

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#5640815
回樓上
再吸收是被動
分泌才是主動喔
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