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專技 - 藥事行政與法規
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91年 - 91 專技高考_藥師:藥事行政與法規#10610
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36 中藥製劑許可證之核准單位為:
(A) 中醫藥委員會
(B) 藥政處
(C) 藥品查驗中心
(D) 管制藥品管理局
答案:
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統計:
A(58), B(43), C(37), D(4), E(0) #438374
詳解 (共 1 筆)
瓜瓜樂
B1 · 2021/08/05
#4976562
首先,原行政院衛生署中醫藥委員會納編為本...
(共 818 字,隱藏中)
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37 中藥查驗登記之檢驗由那一單位執行? (A) 中醫藥委員會 (B) 藥物食品檢驗局 (C) 藥品查驗中心 (D) 藥政處
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38 有關藥廠糖衣劑型之包衣作業場所之規定,何者錯誤? (A) 密閉設備 (B) 局部排氣集塵設備 (C) 負壓操作 (D) 正壓操作
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39 某白色糖衣錠之產製過程須下述之材料,何者之敘述符合藥品優良製造規範之「原料」定義? ①澱粉 ②蔗糖 ③乙醇 ④二氧化鈦 ⑤潔淨水 (A) ①②③④⑤ (B) ①②③④ (C) ②③④⑤ (D) ①②④⑤
#438377
40 生物技術產品之管理,何者敘述錯誤? (A) 視其來源、成分及用途以藥品管理 (B) 視其來源、成分及用途以生物製劑管理 (C) 視其來源、成分及用途以診斷試劑管理 (D) 視其來源、成分及用途以生技產業獎勵條例核准製造販賣管理
#438378
41 每批產製之藥品其儲備樣品或批次紀錄或怨訴紀錄需保存之年限,下列之敘述何者正確? (A) 儲備樣品保存至有效期間後一年,免標示有效期間,至少保存出廠後三年 (B) 批次紀錄保存至有效期間後二年,免標示有效期間,至少保存出廠後三年 (C) 怨訴紀錄保存至有效期間後一年,免標示有效期間,至少保存出廠後二年 (D) 三者均保存二年
#438379
42 無菌作業場所之秤量室,其清淨度應符合下列何者之條件? ①需層流裝置 ②相對濕度 40-60% ③溫度19-28℃ ④靜態粉塵 10,000 ⑤靜態粉塵 100,000 (A) ①②③⑤ (B) ②③ (C) ②③④ (D) ②③⑤
#438380
43 青黴素類之那些作業場所應完全隔開? ①製造 ②加工 ③分裝 (A) ①②③ (B) ①② (C) ② (D) ③
#438381
44 藥廠之廢水,下列處理何者錯誤? (A) 備不滲性貯池 (B) 予以酸化、鹼化、中和 (C) 活性炭吸附 (D) 大量水稀釋排放
#438382
45 下列敘述何者錯誤? (A) 驗證為確認設施、設備本身之性能事宜 (B) 確效以文件證明,程序、製程、機械設備、原料或系統確實能持續穩定的導致預期效果 (C) 操作驗證旨在確認設施、設備能持續穩定的表現應有之性能 (D) 依實際生產之規模、原料及條件,就所製造之連續三批產品所做之製程確效,屬於併行性確效
#438383
46 安裝驗證作業計畫書,不包括下列何項目? (A) 驗證頻率及名稱 (B) 驗證作業概述及相關背景說明 (C) 採用之試驗設計及數據處理方法 (D) 合格標準
#438384
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