阿摩線上測驗
38.使用毛細管膠束電動層析法（MEKC）分析三中性化合物（A，log P 3.0；B，log P 1.5；C，log P 0.5），
當背景電解質之pH＝8且在正電壓模式下，此三化合物之遷移順序快慢為下列何者？
(A)ABC
(B)BCA
(C)CBA
(D)CAB
統計： A(2242), B(126), C(5444), D(159), E(0) #1738039
詳解 (共 10 筆)
解離愈大→快
分配係數（P）為某物質的未解離形態在兩相中的活度之比。log P為P的常用對數。
log P大→未解離態大→慢
MEKC的原理是在緩衝溶液中加入界面活性劑，
於CMC形成微胞(micelle)，類似HPLC 固定相的存在，
微胞內部是疏水性，微胞外(也就是緩衝相)是親水性，
利用分析物間的疏水強弱的不同，使產生分配的差異而分離。
結論就是 分析物 疏水性↑，出來越慢
有錯誤還請各位不吝指教><
補充考古題~
77 膠體電動力學毛細管電泳（MEKC）分離的主要機制，不包括：
(A) Charge/mass
(B) Partition
(C) Ion-exchange
(D) Lipophilicity
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專技 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學)- 95 年 - 095-1-藥師-藥物分析#9916
答案：C
2 以毛細管微胞電動層析法（Micellar electokinetic chromatography；MEKC）分析待測物時，若加入達臨界微胞濃度（critical micelle concentration）之陰離子性界面活性劑於分離電解質溶液中，則下列有關之敘述，何者錯誤？
(A) 帶一負電荷待測物移動速度可能變快
(B)陰離子性界面活性劑濃度愈高，中性待測物移動速度變慢
(C)陰離子性界面活性劑濃度愈高，電滲透流（electro-osmotic flow, EOF）愈大
(D)陰離子性界面活性劑濃度愈高，電流愈大
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專技 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學)- 95 年 - 095-2-藥師-藥物分析#9959
答案：C
難度：適中
35 下列方法中，何者不適用於測定物質之分子量？
(A)質譜法（mass spectrometry）
(B) SDS 膠體電泳法（SDS-PAGE）
(C)大小排除層析法（SEC）
(D)膠體電動力學毛細管電泳法（MEKC）
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專技 - 藥物分析與生藥學(包括中藥學)- 95 年 - 095-1-藥師-藥物分析#9916
答案：D
難度：困難
40.下列關於微胞電動層析法（MEKC）的敘述，何者錯誤？
(A)主要用於中性物質的分離
(B)微胞的作用類似於HPLC的移動相
(C)所用的界面活性劑可以是陽離子、陰離子或中性
(D)分析物與陽離子微胞交互作用，其遷移速率會增加
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藥物分析- 103 年 - 103-1-藥師-藥物分析與生藥學(包括中藥學)#14225
答案：B
難度：適中
http://www.yamol.tw/exam.php?id=14225 (103-1藥分傳送門)
轉分享最佳解:(推個)
（B）MEKC的微胞類似於HPLC的固定相
因為 MEKC:中性物質吸附在微胞內進行分離
而 HPLC:待測物吸附在管柱的固定相上進行分離
※CE毛細管電泳
加陽離子界面活性劑：高濃度>> 反轉EOF ，低濃度>>EOF下降
加陰離子界面活性劑：EOF上升
正電壓：陽離子 -> 中性離子 -> 陰離子 (比照一般EOF) 負電壓： 陰離子 -> 中性離子 -> 陽離子(反轉EOF)
※MEKC毛細管微胞電動層析
*分析物和陽離子微胞(Cationic micelle)交互作用:(被Cathode陰極吸引=EOF流向)
-->遷移速率增加
*分析物和陰離子微胞(Anionic micelle)交互作用:(被Anode陽極吸引=反轉EOF流向)
-->遷移速率降低
*分析物和中性微胞(Nonionic micelle)交互作用
-->遷移速率同EOF
MEKC 移動相中加入濃度高於CMC的界活
所使用的界活可以是---陰、陽離子或中性物質
微胞作用方式類似HPLC中的固定相
也可廣泛用於中性物質的分離
可利用有機添加劑修飾，而減少物質分配到微胞中
陰離子界活: 移動方向和EOF相反 (遷移速度減少)
陽離子界活: 隨著EOF移動 (遷移速度增加)
中性微胞: 移動速率同EOF
提供一個想法: Log P大，脂溶性大，分配到微胞內多，出來較慢
分配係數越大，物質越親脂，所以容易進入micelle中，micelle類似於HPLC的靜止相。
當物質進入中mieclle，他就會滯留較久。
我的理解是這樣，有錯煩請糾正
MEKC的分析主要是針對中性物質，（陽離子陰離子也是可以的）
一般的CE是針對離子性化合物（CE裡的中性物質會一起出來，順序就是：陽→中→陰）
所以兩個不太一樣
MEKC中帶負電的檢測物，因為會和微胞互相排斥，所以最早出來
中性親水性的檢測物也會因為「微胞內部的親脂性」而被推出來（5樓大大有說到
MEKC 的沖提順序為：帶負電→中性親水性→中性親油→帶正電
（這一部分我是看別人的筆記，所以想找原因的可以另外去找，不想找的人就背起來吧～
log P在藥理藥化考過，定義為﹝Coctanol﹞/﹝Cwater﹞，也就是值越大代表親脂性越大
照題目給的，親水性大小為C>B>A＝題目要的沖提順序
補個題目
52 下列毛細管電泳模式中，何者最適合用於分析下圖之三個待測物？
(A)毛細管區帶電泳（capillary zone electrophoresis）
(B)膠束電動層析法（micellar electrokinetic chromatography）
(C)毛細管等電聚焦（capillary isoelectric focusing）
(D)毛細管等速電泳（capillary isotachophoresis）
(A)毛細管區帶電泳（capillary zone electrophoresis）
(B)毛細管等電聚焦（capillary isoelectric focusing）
(C)膠束電動層析法（micellar electrokinetic chromatography）
(D)毛細管等速電泳（capillary isotachophoresis）
請問各位 這題並沒有說加入的介面活性劑是陽性還是陰性阿
如果說加入的是陽性界活，帶正電會比EOF快，而LogP愈大的藥物愈容易分配入介活，速度應該是加快才對吧?
還是我哪裡弄錯了?
