39. 以下何種實驗可以將微量 DNA 複製放大數萬倍？
(A) 聚合酶鏈合反應 PCR
(B) 主成分反應 PCA
(C) 西方墨點 western blot
(D) 南方墨點 southern blot

答案：登入後查看
統計： A(325), B(13), C(24), D(13), E(0) #1327134

詳解 (共 2 筆)

#2165650

聚合酶連鎖反應（英文：Polymerase chain reaction，縮寫：PCR），是一種分子生物學技術，用於擴增特定的DNA片段，這種方法可在生物體外進行，不必依賴大腸桿菌或酵母菌等生物體。

上述的微生物複製是一個費時耗力的流程，首先要將DNA經限制酶剪裁，再利用接和酵素（Ligase）加到載體（Plasmid）中，之後利用瞬間電擊（Electroporation）或是熱休克（Heat Shock）的方式，送到大腸桿菌勝任細胞（competent cell）中，將此菌於培養皿大量繁殖培養，再經過繁複的分離、純化過程，時間通常需要近一週，才能大量複製片段。[1]所以僅需一小時的PCR能節省大量時間和繁複的操作，聚合酶連鎖反應技術被廣泛地運用在醫學和生物學的實驗室，例如用於判斷檢體中是否會表現某遺傳疾病的圖譜、傳染病的診斷、基因複製，以及親子鑑定。 
以上截至維基百科

3
0
#2711225

  什麼是PCR(Polymerase chain reaction, 聚合酶鏈鎖反應)呢?簡單來說，就是在試管內將特定DNA片段，以專一性的連鎖反應，快速大量複製的方法。

    而進行PCR所需要的材料包含：1. 要複製的DNA模板片段(Template)； 2. 界定複製起始點兩端的引子(Primer)；3. DNA聚合酶(Taq polymerase)；4. 合成的原料(核甘酸ATCG)及緩衝溶液。

PCR的主要關鍵步驟包含：
1. DNA變性(Denaturation)，利用高溫使DNA模板變單股；
2. 引子黏合(Annealing)，降低溫度讓引子黏合到模板上；
3.引子延長(Extension)，以適當的溫度讓聚合酶沿模板合成新的一股DNA片段。
而以上為一個循環的過程，因此PCR的產物會以2的對數成長(2n)，產生成千上萬的產物

 

參考資料:http://unclegene6666.pixnet.net/blog/post/302562043-%E4%BB%80%E9%BA%BC%E6%98%AFpcr%3F-%E8%81%9A%E5%90%88%E9%85%B6%E9%8F%88%E9%8E%96%E5%8F%8D%E6%87%89%3F



 

2
0