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專技 - 藥事行政與法規
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96年 - 96-1 專技高考_藥師:藥事行政與法規#9880
> 試題詳解
42 下列有關藥物廣告的情形,那一項不會被認定違規?
(A)藥物廣告利用容器包裝換獎
(B)藥物廣告假借他人名義為宣傳
(C)藥物廣告未刊登廣告核准字號
(D)中藥材之廣告所用文字其效能以本草綱目所載者為限
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統計:
A(7), B(2), C(8), D(509), E(0) #409386
詳解 (共 1 筆)
菜餅
B1 · 2025/06/07
#6463847
藥事法 第 68 條 藥物廣告不得...
(共 91 字,隱藏中)
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相關試題
58 下列有關「藥物廣告」事項何者正確: (A) 藥物臨床使用之採訪報導,如內容涉及醫療效能者,應依藥物廣告之規定管理 (B) 藥理學專家撰寫文章保證其所研究之藥品效能,非屬藥物廣告 (C) 刊播廣告應事前先經新聞主管機關核准,並向傳播業者送驗核准文件 (D) 須由醫師指示之藥物,其廣告限刊於學術性醫療刊物
#653123
27.下列有關藥物廣告之敘述,何者錯誤? (A)促銷藥品之單張,為「傳播方法」 (B)內容暗示或影射醫療效能者,視為藥物廣告 (C)食品不得為醫療效能之標示或宣傳 (D)中藥材之效能敘述以《中華本草》所載為限
#2038854
26.下列有關藥物廣告的情形,何者不會被認定違規? (A)藥物廣告利用容器包裝換獎 (B)藥物廣告假借他人名義為宣傳 (C)藥物廣告未刊登廣告核准字號 (D)中藥材之廣告所用文字,其效能以本草綱目所載者為限
#442746
43 中藥藥膠布經檢驗出有效成分之質量或強度與核准不符時,應屬藥事法所稱之: (A)不良醫療器材 (B)劣藥 (C)偽藥 (D)禁藥
#409387
44 「成藥及固有成方製劑管理辦法」中有關申請供銷家庭留置成藥或固有成方製劑之規定為何? (A)向藥政處申請 (B)向當地衛生主管機關申請核定 (C)向當地衛生主管機關申請,轉報中央衛生主管機關核定 (D)向製藥公會申請,轉報當地衛生主管機關核定
#409388
45 依「藥物製造業者檢查辦法」規定,藥物製造業者之區域例行性檢查,其檢查機關為何?①工業主 管機關 ②中央衛生主管機關 ③直轄市或縣(市)衛生主管機關 (A)③ (B)②會同① (C)③會同① (D)②及③
#409389
46 依衛生署 79.02.08 公告「GMP 藥廠利用原有設備兼製類似藥品劑型之食品、化粧品、一般商品辦理程 序」之規定,藥廠向衛生署提出申請審核兼製產品時,應檢附之資料不包括下列何者? (A)製造管制標準書 (B)產品關鍵性製程確效計畫書 (C)清潔 SOP (D)防止交叉汙染作業及管理計畫
#409390
47 藥品委託製造之產品責任依法由下列何者負責? (A)委託者 (B)受委託者 (C)受委託製造工廠之負責人 (D)受委託製造工廠之監製藥師
#409391
48 一般藥品製劑之最小包裝量為何? (A)成人一日最小用量 (B)成人二日最小用量 (C)成人七日最小用量 (D)未有規定
#409392
49 下列何類藥品辦理查驗登記時應檢送生體相等性試驗報告書? (A)監視期滿學名藥之靜脈注射液 (B)監視期滿學名藥之錠劑 (C)未曾列入安全監視之學名藥 (D)符合指示藥品基準之錠劑
#409393
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