6.下列那一種情況對於trimethoprim-sulfamethoxazole的治療感受性最低?
(A)無併發症之革蘭氏陰性菌感染
(B)Salmonella引起的胃腸炎
(C)Pneumocystis carinii引起的呼吸道感染
(D)肺結核菌
統計: A(604), B(531), C(325), D(2670), E(0) #442566
詳解 (共 7 筆)
Co-trimoxazole(Baktar® )為Sulfamethoxazole:Trimethoprim =5:1,能有效治療泌尿道與呼吸道感染,還可用於AIDS的肺囊蟲肺炎(PJP)及毒漿體病(Toxoplasmosis)。
肺結核第一線藥物
Isoniazide ㊀mycolic acid合成
Rifampin ㊀DNA-dependent RNA polymerase
Ethambutol ㊀arabinosyl transferase
Pyrazinamide ㊀mycolic acid合成
Streptomycin ㊀核醣體30S
Trimethoprim-Sulfamethoxazole (TMP-SMX) 知識點筆記
1.藥理作用機轉
-
Sulfamethoxazole (SMX):抑制 二氫蝶酸合成酶 (dihydropteroate synthase) → 抑制葉酸合成。
-
Trimethoprim (TMP):抑制 二氫葉酸還原酶 (dihydrofolate reductase) → 阻斷四氫葉酸生成。
-
協同作用 (Sequential blockade) → 使細菌無法合成 DNA、RNA、蛋白質 → 增加殺菌效果。
2.抗菌譜
-
革蘭氏陽性菌:某些 Staphylococcus aureus(包含 CA-MRSA),但對 Streptococcus 效果較差。
-
革蘭氏陰性菌:E. coli、Klebsiella、Proteus、Salmonella、Shigella、Enterobacter。
-
其他:
-
Pneumocystis jirovecii(PCP,AIDS 重要感染) → 首選藥物
-
Nocardia → 一線用藥
-
Toxoplasma gondii(輔助治療)
-
? 無效或感受性最低:
-
Mycobacterium tuberculosis(肺結核菌) → 幾乎無效
-
厭氧菌效果差(如 Bacteroides)
3.臨床應用
-
泌尿道感染 (UTI):非複雜性 UTI 首選藥物之一(但需考慮耐藥性上升)。
-
腸道感染:Shigella、Salmonella 腸炎。
-
呼吸道感染:PCP(AIDS 病人)、慢性支氣管炎急性惡化。
-
皮膚軟組織感染:CA-MRSA。
-
其他:Nocardiosis、Toxoplasmosis。
4.不良反應
-
過敏反應:皮疹、Stevens-Johnson syndrome(嚴重可致命)。
-
血液學:巨幼紅血球性貧血、白血球減少、血小板減少(葉酸缺乏)。
-
腎臟:結晶尿、腎功能損傷。
-
新生兒:核黃疸 (kernicterus) → 因為 displacement of bilirubin。
-
G6PD 缺乏症:溶血性貧血。
5.特殊注意
-
與 warfarin 併用 → 增加抗凝效果(抑制 CYP2C9)。
-
AIDS 病人使用 TMP-SMX 預防 PCP 時 → 常見皮疹與骨髓抑制。
-
腎功能不全需調整劑量。
6.考試常見
-
對 PCP、Nocardia → 首選藥。
-
對結核菌 (TB) 幾乎無效 → 感受性最低。
-
孕婦、新生兒避免使用 → 核黃疸風險。
-
副作用易考:皮疹、SJS、葉酸缺乏性巨幼紅血球性貧血。