65.已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝，而且該藥物為P-glycoprotein的受質， 口服此藥物後，下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小？
(A)CYP3A4
(B)CYP2C19
(C)P-glycoprotein
(D)溶解度

答案：登入後查看
統計： A(700), B(3013), C(1379), D(1493), E(0) #1150904

詳解 (共 2 筆)

#1380573
3A4在腸道，P-醣蛋白在腸道，溶解度在胃部，2C19在肝臟多，所以2C19影響小
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1
#1548784

1.BCS class2 為低溶解度高穿透性藥物：溶解度影響生體可用率

2.口服藥物至到達肝臟前：肝腸循環前，P-gp和CYP3A4在腸道中有分布

故答案選在肝臟的CYP2C19  


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私人筆記 (共 1 筆)

私人筆記#1339834
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