申論題 - 阿摩線上測驗

申論題資訊

試卷：109年 - 109 高等考試_二級_衛生行政（一般組）：衛生行政學研究（包括食品藥物衛生）#91484
科目：衛生行政學
年份：109年
排序：0

三、藥品管理依照藥品製造或輸入以迄上市之流程，分為產品開發、臨床前試驗、臨床試驗、上市申請及量產上市等五個階段。在衛生行政部分，藥品管理制度可整合為三階段：⑴製造輸入、⑵上市前、⑶上市後。請闡述此三階段之藥品管理重點及其管理措施為何？另外，有關偽劣藥或誇大療效之查核應置於那些管理措施中？（25分）