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三級/三等◆藥劑學(包括生物藥劑學)
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111年 - 111 高等考試_三級_藥事:藥劑學(包括生物藥劑學)#109255
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三、請詳細說明體外溶離試驗(in vitro dissolution)在學名藥配方開發階段及 一般固體製劑產品生產階段各別扮演的角色與目的。 (20 分)
其他申論題
(二)微胞形成的基本原理及過程。
#467641
(三)說明若將微胞應用在癌症治療時應具備的特性。
#467642
(一)為了確保所生產製造之生物製劑產品的品質,請說明必須要執行的主 要檢測項目 2 項及其目的。
#467643
(二)另請說明存放及使用過程中須特別注意之事項 2 項。
#467644
(一)請寫出蛋白結合對擬似分布體積(VD)影響之關係式,並標示出各個 參數之名稱。
#467646
(二)一個低親脂性、高極性、99%解離的藥物 A 其藥動參數如下所示,請解析為何藥物 A 的擬似分布體積小卻有長排除半衰期?
#467647
(一)要如何判斷藥物口服後具有吸收滯後(lag time)之特性?並列舉 1 個 造成的原因。
#467648
(二)要如何判斷藥物口服後具有 flip-flop 特性?請提出具體驗證方法並詳 細說明之。
#467649
一、何謂臨床工程(clinical engineering)?(5 分)其核心知能內容為何? (6 分)並說明其與生物醫學工程(biomedical engineering)的關係及實 踐場域的差別。(4 分)
#467650
(一)何謂醫療器材(medical device)?請依我國「醫療器材管理法」定義 說明之。(10 分)
#467651