【已刪除】65.已知某BCS class2 藥物主要經由CYP3A4與CYP2C19代謝,而且該藥物為P-glycoprotein的受質,
口服此藥物後,下列何者對此藥物到達肝臟前的可用率影響最小?
(A)CYP3A4
(B)CYP2C19
(C)P-glycoprotein
(D)溶解度
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統計: A(0), B(2), C(0), D(0), E(0) #1227602
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