所屬科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
1.某藥品值為 2，其在冰箱（5℃）的架儲期為 96 小時，估計其在室溫下（25℃）的架儲期為若干小時？ (A)6(B)12 (C)24 (D)48
2.有關單位之換算，下列何者正確？ (A)1 nm＝ cm (B)1 μL＝ mL (C)1 dg＝0.1 g (D)1 poise＝0.01 cP
10.某氣化噴霧劑使用 propellant 134a：propellant 12 = 40：60（w/w %）作為推動劑。參考下表計算此混合推動劑所 產生之壓力為若干 psig？ (A)42.3 (B)56.3 (C)77.1 (D)78.9
13.乳劑經搖動後之流變圖如下，則其具下列何種特性？ (A)dilatant (B)elastic (C)Newtonian (D)psueudoplastic
39.欲製備 0.5% tetracaine hydrochloride 眼用等張溶液 50 mL，若tetracaine hydrochloride 為 20，下列製備方式何者 最適當？（ 之定義：若藥品之 為 20，將 1 g 藥品溶於純水，可製備成 20 mL 之等張溶液） (A)將 1 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 20 mL 之溶液，再添加滅菌純水至總體積為 50 mL (B)將 0.25 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 5 mL 之溶液，再添加滅菌純水至總體積為 50 mL (C)將 1 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 20 mL 之溶液，再添加生理食鹽水至總體積為 50 mL (D)將 0.25 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 5 mL 之溶液，再添加生理食鹽水至總體積為 50 mL
49.有關藥物連續多次給藥後，可正確預測濃度與時間關係之敘述，下列何者錯誤？ (A)基於藥物 mass balance 原理 (B)基於藥物符合 superposition 原理 (C)藥物第一次投藥的 等於穩定狀態投藥間隔的 (D)藥物第一次投藥的 等於穩定狀態投藥間隔的
50.某藥在體內的動態變化遵循一室模式及一階次排除，已知半衰期為 3 小時，若每3小時靜脈注射一次，第 7 及 第 8 次給藥間隔所獲得曲線下面積為 250 μg．h/mL，當達穩定狀態後，每次給藥前的波谷濃度（ ） 為若干μg/mL？（）(A)41.7(B)57.8(C)83.3(D)115.5
51.已知某藥品以 600 mg Q12H 多次快速靜脈注射給與病人後，其穩定狀態之平均血中濃度為 10 mg/L。則下列用來描述該藥品以靜脈快速注射單劑量 400 mg 於病人後之血中濃度經時變化關係式中，何者與上述穩定狀態之藥動學性質最為符合？（C: mg/L；t：hr）(A)(B)(C)(D)
53.有關藥物口服吸收之敘述，下列何者正確？① 一級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及吸收量成正比 ② 零級吸收速率與藥物在吸收部位的濃度及含量成正比 ③到達最高血中濃度(Cmax)前，僅進行藥物吸收，(Cmax)後才開始排除 ④到達最高血中濃度的時間(Tmax)與吸收速率常數及排除速率常數有關(A)①④(B)②③(C)②④(D)①③
57.承上題，若此藥之經時血中濃度變化為C=22 ，則其清除率（L/h） 約為若干？（C：mg/L，t：hr） (A)2 (B)4 (C)8 (D)16
59.Inulin 僅由腎絲球過濾從尿液排出體外，下列何圖示意此藥排泄速率與血中濃度之相關性？(A) (B) (C) (D)
60.已知某藥品以原型由尿液排泄分率為0.4，其血漿蛋白結合分率為 0.95。當以靜脈快速注射單劑量6 mg/kg 於一體重 70 kg 病人後，血中濃度經時變化關係式為 C=。 則此藥品之腎臟清除率（L/h）約為若干？ （C：mg/L；t：hr） (A)19.2 (B)9.6 (C)4.8 (D)2.4
64.某藥具一室線性動力學特性，經腎及肝排除，以靜脈注射給藥 0.25 g 後，利用尿中藥物排除速率之對數值（Y 軸，mg/h）與收集區間時段之中點時間（X 軸，h）作圖，經線性迴歸，於 Y 軸之截距經對數轉換後其值為 125，已知該藥肝排除速率常數為 0.19 ，則其總排除速率常數（）為若干？ (A)0.31 (B)0.5 (C)0.69 (D)0.89
65.某藥四種劑型之 72 小時尿中原型藥物排出量，如下表所示，何者之絕對生體可用率最小？ (A)靜脈注射溶液 (B)口服溶液 (C)口服膠囊 (D)口服錠劑
73.已知某藥在人體內之排除遵循 Michaelis-Menten 動力學，其最大排除速率為 300 mg/day，與血漿蛋白未結 合分率為 0.4。當以 150 mg/day 的速率給與病人，得到穩定狀態血中濃度為 8 mg/L。若欲調整穩定狀態血中濃度為 16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為若干？ (A)120 (B)200 (C)240 (D)300
75.依下圖 oxacillin 屬 G 群藥物，其排除速率常數為1.7，一般每 6 小時注射給藥250 mg。現有一位尿毒症病人的肌酸酐清除率為 10 mL/min，則下列劑量調整何者最適當？ (A)每 6 小時給藥 100 mg (B)每 8 小時給藥 250 mg (C)每 10 小時給藥 250 mg (D)每 12 小時給藥 350 mg
79.某病人的尿液與血液分析數據如下表所示，依此計算 creatinine clearance 為若干 mL/min？(A)20(B)30(C)40(D)50
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值為 2，其在冰箱（5℃）的架儲期為 96 小時，估計其在室溫下（25℃）的架儲期為若干小時？ (A)6(B)12 (C)24 (D)48
cm (B)1 μL＝
mL (C)1 dg＝0.1 g (D)1 poise＝0.01 cP
(A)42.3 (B)56.3 (C)77.1 (D)78.9
為 20，下列製備方式何者 最適當？（
之定義：若藥品之 
為 20，將 1 g 藥品溶於純水，可製備成 20 mL 之等張溶液） (A)將 1 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 20 mL 之溶液，再添加滅菌純水至總體積為 50 mL (B)將 0.25 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 5 mL 之溶液，再添加滅菌純水至總體積為 50 mL (C)將 1 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 20 mL 之溶液，再添加生理食鹽水至總體積為 50 mL (D)將 0.25 g 之 tetracaine hydrochloride 溶解於滅菌純水製得 5 mL 之溶液，再添加生理食鹽水至總體積為 50 mL
等於穩定狀態投藥間隔的
(D)藥物第一次投藥的
等於穩定狀態投藥間隔的
） 為若干μg/mL？（
）(A)41.7(B)57.8(C)83.3(D)115.5
(B)
(C)
(D)
，則其清除率（L/h） 約為若干？（C：mg/L，t：hr） (A)2 (B)4 (C)8 (D)16
(B)
(C)
(D)
。 則此藥品之腎臟清除率（L/h）約為若干？ （C：mg/L；t：hr） (A)19.2 (B)9.6 (C)4.8 (D)2.4
，則其總排除速率常數（
）為若干？ (A)0.31 (B)0.5 (C)0.69 (D)0.89
(A)靜脈注射溶液 (B)口服溶液 (C)口服膠囊 (D)口服錠劑
為 300 mg/day，與血漿蛋白未結 合分率為 0.4。當以 150 mg/day 的速率給與病人，得到穩定狀態血中濃度為 8 mg/L。若欲調整穩定狀態血中濃度為 16 mg/L，則此時藥品的給藥速率（mg/day）應為若干？ (A)120 (B)200 (C)240 (D)300
，一般每 6 小時注射給藥250 mg。現有一位尿毒症病人的肌酸酐清除率為 10 mL/min，則下列劑量調整何者最適當？
(A)每 6 小時給藥 100 mg (B)每 8 小時給藥 250 mg (C)每 10 小時給藥 250 mg (D)每 12 小時給藥 350 mg
(A)20(B)30(C)40(D)50