所屬科目：專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
7.依據Gibbs自由能公式，表面積100 cm2的油要形成穩定o/w型乳劑，乳劑中每個油滴表面積為 cm2共個，則界面張力所須降低的倍數至少約為若干？ (A)4 (B)40 (C)400 (D)4,000
17.依中華藥典，有關可可脂栓劑之敘述，下列何者錯誤？ (A)適用於製備抑制刺激用之栓劑，如內痔治療製劑 (B)於體溫可迅速融化與體液互溶，使脂溶性藥物快速釋出 (C)其成分中若含有酚類藥品時，可加入適量鯨蠟調整其硬度 (D)應置於密閉容器內，於30℃下貯之
30.將25 g玉米澱粉置於漏斗上，從10 cm高度以自由落體狀態至玻璃平台上，當粉體停止流動自然堆疊成一角錐 狀時，經測量在平台底部直徑為5.0 cm，其堆疊高度為2.5 cm，則此檢品之安息角（angle of repose）約為： (A)10° (B)20° (C)30° (D)45°
49.某藥排除速率常數為，分布體積10 L。現以靜脈注射500 mg Q6H給病人，經過2天後，其平均血中濃 度約是第一次給藥初濃度（Co）的若干倍？ (A)2 (B)1.87 (C)1.62 (D)1.45
50.口服某藥後其血中濃度經時變化為。已知口服250 mg經6 hr後，有90%以上藥量經由腸壁細胞 吸收，且其生體可用率為0.3，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？（C：mg/L；t：hr） (A)2.5 (B)7.5 (C)5.0 (D)12.5
51.某支氣管擴張劑以口服投與，以殘值法先行推得排除速率常數為0.72、吸收速率常數為1.72。然可藉由 下列何種後續方法證實此藥應為具flip-flop現象 ？ (A)以靜脈注射給藥後，比對排除速率常數 (B)以靜脈輸注給藥後，比對穩定藥效濃度 (C)以多次靜脈給藥後，比對穩定尖峰濃度 (D)不需後續方法，直接以半衰期判斷即可
52. 將某藥以快速靜脈注射1 g於人體後，其血中濃度經時變化以來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為。則此口服給藥3.5 hr後約有若干（%）可被吸收到體內？（C： mg/L；t：hr；F=1） (A)50 (B)75 (C)87.5 (D)93.8
55.陳小姐同時接受某藥物單次 10 mg 靜脈注射及 2 mg/h靜脈輸注，已知此藥物之半衰期為3小時，體內分布體積 為10 L。開始給藥後第6小時之血中濃度為若干mg/L？ （） (A)0.90 (B)0.65 (C)0.25 (D)1.12
56.已知某藥物在體內動態依循三室模式，其血中濃度經時變化為，則此藥品 p 在體內之血中濃度曲線下面積為若干mg‧h/L？（：mg/L；t：hr） (A)175 (B)253 (C)330 (D)124
58.張女士50歲，體重60 kg，以5 mg/kg單一劑量靜脈投與某藥物，投藥後其藥物血中濃度變化為。若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL，於線性藥動範圍內，給藥劑量調整為10 mg/kg時，則最遲應於若干 小時後再次投藥以維持其療效？（Cp：μg/mL；t：hr；log 2 = 0.301） (A)12.5 (B)8.5 (C)20.5 (D)10.5
60.某藥物在體內循一室模式並以一階次動力學排除，其半衰期為3 hr，以90 mg/h靜脈輸注10 hr後血中藥物濃度 為9 μg/mL，則此藥在體內之清除率為若干L/h？（＝0.1） (A)9 (B)9.5 (C)10 (D)11
61.李先生體重70 kg，以靜脈注射單劑量4 mg/kg之藥物，其血中濃度經時變化依，若經10小時後其血中藥物量（DB）為多少mg？（C：mg/L；t：hr；=0.1） (A)28 (B)49 (C)65 (D)70
62.以原型藥物在尿中排泄量及總排泄量之關係，計算藥物排除速率常數k的方法稱為： (A)excretion rate method (B)Loo-Riegelman method (C)model-independent method (D)sigma-minus method
63.某藥以4 mg/kg之劑量靜脈注射給與一位70公斤的病人後，在體內藥動學之經時濃度變化為 μg/mL；t：hr），則該藥物為若干μg．h/mL？ (A)46 (B)200 (C)280 (D)400
65.某藥可經由肝臟代謝以及腎臟排泄，尿中藥物排泄速率（rate of urinary drug excretion）表示為，今以 100 mg單次口服給藥，下列敘述何者正確？ (A)藥物在體內的吸收與排除達成平衡時，為最大值 (B)dDu/dt的最小值僅出現在給藥開始瞬間 (C)得知排除速率常數（k）即可計算此藥在尿中累積之最大量 (D)體總清除率為與藥物血中濃度的比值
66.某藥進行生體可用率試驗後，可獲得各劑型之給藥後24小時平均之AUC值，如下所列： 則口服懸液劑之絕對生體可用率約為？ (A)1.2 (B)1 (C)0.86 (D)0.80
67.已知某藥可經由腎臟以原型排泄，今以A、B、C三種不同製劑口服給藥，藥物血中濃度與時間相關性如下 圖，則尿中藥物最大累積排泄量（）排列順序為何？ (A)A＞B＞C (B)A＝B＞C (C)A＝B＝C (D)A＝C＞B
71.Phenytoin在不同給藥速率下與穩定血中濃度作圖如下，針對此圖，下列敘述何者錯誤？ (A)A點對應的Y軸值為Vmax (B)A點對應的X軸值為KM (C)每天劑量200 mg可得穩定血中濃度為25 mg/L (D)每天劑量150 mg可得穩定血中濃度為8 mg/L
76.王小姐每6小時服用 clindamycin 150 mg 治療感染症，其達穩定狀態血中濃度為若干mg/L？（clindamycin：k= ） (A)3.5 (B)2.3 (C)2.8 (D)3.0
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cm2共
個，則界面張力所須降低的倍數至少約為若干？ (A)4 (B)40 (C)400 (D)4,000
，分布體積10 L。現以靜脈注射500 mg Q6H給病人，經過2天後，其平均血中濃 度約是第一次給藥初濃度（Co）的若干倍？ (A)2 (B)1.87 (C)1.62 (D)1.45
。已知口服250 mg經6 hr後，有90%以上藥量經由腸壁細胞 吸收，且其生體可用率為0.3，則此藥品之清除率（L/h）約為若干？（C：mg/L；t：hr） (A)2.5 (B)7.5 (C)5.0 (D)12.5
、吸收速率常數為1.72
。然可藉由 下列何種後續方法證實此藥應為具flip-flop現象 ？ (A)以靜脈注射給藥後，比對排除速率常數 (B)以靜脈輸注給藥後，比對穩定藥效濃度 (C)以多次靜脈給藥後，比對穩定尖峰濃度 (D)不需後續方法，直接以半衰期判斷即可
來描述。口服給與相同劑量後之血中濃度經時變化關係式為
。則此口服給藥3.5 hr後約有若干（%）可被吸收到體內？（C： mg/L；t：hr；F=1） (A)50 (B)75 (C)87.5 (D)93.8
） (A)0.90 (B)0.65 (C)0.25 (D)1.12
，則此藥品 p 在體內之血中濃度曲線下面積為若干mg‧h/L？（
：mg/L；t：hr） (A)175 (B)253 (C)330 (D)124
。若此藥之最低治療濃度為 2 μg/mL，於線性藥動範圍內，給藥劑量調整為10 mg/kg時，則最遲應於若干 小時後再次投藥以維持其療效？（Cp：μg/mL；t：hr；log 2 = 0.301） (A)12.5 (B)8.5 (C)20.5 (D)10.5
＝0.1） (A)9 (B)9.5 (C)10 (D)11
，若經10小時後其血中藥物量（DB）為多少mg？（C：mg/L；t：hr；
=0.1） (A)28 (B)49 (C)65 (D)70
及總排泄量
之關係，計算藥物排除速率常數k的方法稱為： (A)excretion rate method (B)Loo-Riegelman method (C)model-independent method (D)sigma-minus method
μg/mL；t：hr），則該藥物
為若干μg．h/mL？ (A)46 (B)200 (C)280 (D)400
，今以 100 mg單次口服給藥，下列敘述何者正確？ (A)藥物在體內的吸收與排除達成平衡時，
為最大值 (B)dDu/dt的最小值僅出現在給藥開始瞬間 (C)得知排除速率常數（k）即可計算此藥在尿中累積之最大量 (D)體總清除率為
與藥物血中濃度的比值
(A)1.2 (B)1 (C)0.86 (D)0.80
）排列順序為何？
(A)A＞B＞C (B)A＝B＞C (C)A＝B＝C (D)A＝C＞B
(A)A點對應的Y軸值為Vmax (B)A點對應的X軸值為KM (C)每天劑量200 mg可得穩定血中濃度為25 mg/L (D)每天劑量150 mg可得穩定血中濃度為8 mg/L
） (A)3.5 (B)2.3 (C)2.8 (D)3.0