所屬科目:專技 - 藥劑學(包括生物藥劑學)
22.在固定溫度下,圖列中4種軟膏何者黏度最大? (A)1 (B)2 (C)3 (D)4
49.林先生65歲、80公斤,腎功能正常。已知某藥半衰期為6小時,分布體積為體重的25%,今以該藥治療欲達穩 定濃度範圍於10~20 mg/L,若超過25 mg/L則出現副作用。則最適當的多次注射給藥設計為何?() (A)200 mg,Q6H (B)320 mg,Q6H (C)320 mg,Q8H (D)400 mg,Q8H
52.單次口服給藥後,得血中濃度與時間關係如下圖,其中虛線A與B之斜率值及二線交集處之X軸座標點C,分 別可得到下列那些參數? (A) (B)(C) (D)
53.某藥口服投與50 mg後之血中濃度變化為C=80(),此藥之生體可用率為70%,則清除率約是若干mL/h?(t:hr;C:mg/L) (A)35 (B)43 (C)57 (D)69
55.Metformin的腎清除主要是藉由腎小管主動分泌,假設不考慮腎絲球過濾,下列何圖可表示此藥排泄速率與血 中濃度之相關性? (A) (B) (C) (D)
57.某抗生素在體內遵循線性藥物動力學,當以靜脈單次注射50 mg後之經時血中濃度(Cp)如下表。若處方為每 4小時靜脈注射150 mg,則到達穩定狀態時最低血中濃度為多少mg/L? (A)19.5 (B)20.0 (C)26.6 (D)30.0
58.某降壓藥生體可用率為0.7,擬似分布體積為50 L,排除半衰期為3小時。若此藥以口服投藥250 mg Q8H,經 過7天後之平均穩定血中濃度()約為若干mg/L? (A)1 (B)2 (C)3 (D)4
59.某藥品體內動態為一室模式,=10 L,口服給與100 mg(F=100%)後得下表數據: 若根據理論推算,下列敘述何者正確?①乙丙之AUC相同 ②乙丁之相同,不同 ③為甲>乙> 丙 (A)僅①② (B)①②③ (C)僅①③ (D)僅②③
61.某藥在體內遵循一室線性動力學,吸收半衰期為0.75 hr、排除半衰期為3 hr,靜脈注射100 mg,血中濃度曲線下面積 為10 mg‧h/L,今以相同劑量口服給藥6小時後血中濃度為0.231 mg/L,6小時前曲線下面積 為2 mg‧h/L,則此藥口服生體可用率為何? (A)30% (B)40% (C)50% (D)80%
74.臨床上決定速效劑量()與維持劑量()最重要的藥動參數分別為何? (A):清除率-:分布體積 (B):排除相半衰期-:分布體積 (C):吸收相半衰期-:排除相半衰期 (D):分布體積-:清除率
75.某藥品以靜脈快速注射單劑量100 mg於病人G和病人H後,兩者之血中濃度(C:mg/L)與時間(hr)關係圖 如下。則有關此藥品在二位病人藥動學參數之敘述,下列何者最適當? (A)清除率 G > H;半衰期 G > H (B)分布體積 G < H;排除速率常數 G < H (C)清除率 G < H;排除速率常數 G < H (D)分布體積 G > H;半衰期 G > H
76.承上題,若將此藥以相同輸注速率從靜脈持續給與病人G和病人H後,則此藥品在兩位病人的血中濃度(C) 經時關係趨勢,下列何者最適當? (A)(B) (C) (D)
77.快速靜脈注射某藥品500 mg於人體後,其血中濃度經時變化以C=來描述。若以口服給與500 mg速放錠 劑後之血中濃度經時變化為C=0.5()。已知此藥品與血漿蛋白未結合分率()為0.1,其原型藥 由尿液排泄的分率()為0.05。則此藥品之清除率(L/h)約為多少?(C:mg/L;t:hr) (A)10 (B)25 (C)40 (D)100
79.林先生每日服用 phenytoin 300 mg,其穩定狀態血中濃度為 25 mg/L,若每日服用 phenytoin 200 mg則其血中 濃度為 10 mg/L,則其 為若干mg/day? (A)450 (B)200 (C)330 (D)625