16.下列抗心律不整藥物中,可能導致心電圖QT interval延長,引起心律不整副作用之機制為何?
(A)propafenone,抑制鈉離子通道,但會導致
slow inactivation,產生delayed afterdepolarizations
(B)sotalol,拮抗β-adrenergic receptor,產生delayed afterdepolarizations
(C)amiodarone,抑制鉀離子通道,尤其是
,產生early afterdepolarizations
(D)adenosine,拮抗A1 receptor,抑制鉀離子通道,產生early afterdepolarizations
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統計: A(251), B(176), C(701), D(111), E(0) #3491684
統計: A(251), B(176), C(701), D(111), E(0) #3491684
詳解 (共 10 筆)
#6564539
[一次通過還願中,主要針對題目本身進行解析或提供考試時的解題想法]
[若解析不夠詳盡/侵害權益,煩請聯繫修正/刪除]
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(A) propafenone,抑制鈉離子通道,但會導致
slow inactivation,產生delayed afterdepolarizations
slow inactivation,產生delayed afterdepolarizations→這個機轉的說明是正確的!唯一的問題是,propafenone主要是影響零期去活化,讓心室間傳導減緩,延長QRS。
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(B) sotalol,拮抗β-adrenergic receptor,產生delayed afterdepolarizations
→這是sotalol的部分機轉。sotalol同時具有Class II、III的作用,會產生QT interval 延長作用的主要是Class III(鉀離子通道阻斷劑)的效果,而非β-blocker(主要是減慢房室傳導而延長PR)的效果。
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(C) amiodarone,抑制鉀離子通道,尤其是
,產生early afterdepolarizations
,產生early afterdepolarizations→機轉敘述正確,會針對Ikr進行抑制,也會產生early afterdepolarizations
(EADs,早期後去極化)效果。雖然會延長QT,但是因為同時也阻斷鈉與鈣離子通道,所以比較不會產生Torsade de pointes。
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(D) adenosine,拮抗A1 receptor,抑制鉀離子通道,產生early afterdepolarizations
→主要作用於鈉鈣通道,會產生EADs,但是不會延長QT。
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#6715402
和QRS⬆️有關:阻斷Na的class 1
(背:誰在那Na邊QR哭啊吵S了)
和PR⬆️有關:b blocker的class 2 & 阻斷Ca的class4
(背:該ca 邊p )
和QT⬆️有關:阻斷k的class3
(背:假T)
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#6602556
抑制鉀離子通道(尤其是 IKr),延長動作電位第三期 → 造成 QT interval 延長 → 容易產生 early afterdepolarizations
補充:
圖片來源:https://www.nejs.app/2017/03/qt-drug-induced-hyperkalemia-or-qt.html?m=1
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#7288704
QT延長跟鉀離子通道有關,可以參考樓上免費詳解
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(C) amiodarone,抑制鉀離子通道,尤其是
,產生early afterdepolarizations
,產生early afterdepolarizations(D) adenosine,拮抗A1 receptor,抑制鉀離子通道,產生early afterdepolarizations
adenosine,刺激A1 receptor,打開鉀離子通道抑制,抑制鈉離子通道
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