16. 下列有關新冠病毒的敘述，何者不適當？
(A) 病毒傳染越多人，出現變異機率越大
(B) 即時定量 PCR 係以病毒 RNA 核酸為模板，反覆複製定量
(C) 定量 PCR 檢測 Ct 值為循環閾值，越小代表原始病毒的濃度越高
(D) 目前注射疫苗的免疫保護力無法完全避免感染

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統計： A(1), B(27), C(13), D(4), E(0) #2999362

詳解 (共 1 筆)

#6122744
聚合酶連鎖反應（Polymerase chain reaction, PCR）是一種簡單、廉價和可靠的複製DNA片段的方法，是目前分子生物學中最廣泛使用的技術，已被成功應用於生物醫學研究、犯罪取證、疾病診斷及分子考古學等領域 。PCR發展多年，技術逐漸成熟，並已演化出多種變體的PCR。三種世代的PCR（傳統擴增PCR、即時定量PCR及微滴式數字PCR）
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第二世代：即時定量PCR（quantitative real-time PCR）

用於即時檢測PCR產物的螢光染料標記在一段可與單股DNA模板進行專一性雜交的探針（如SyBR green或TaqMan probe）上，PCR儀的光學檢測系統記錄螢光信號強度，在某一循環中螢光信號的強度達到預先設定的閾值時，此時的循環數稱為Ct（threshold cycle）值或Cq（quantification cycle）值。Ct值與起始的DNA模板量成反比，起始的核酸量越多，達到閾值的循環數就越少，亦即Ct值會越小。以Ct值為縱坐標，起始模板數為橫坐標作出標準曲線，便可計算出待測DNA的複製數（copy number）。

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