37.下列何者對於開發治療癲癇（Epilepsy）藥物的策略而言，是錯誤的？
(A)阻斷麩胺酸（Glutamate）受體（Receptor）
(B)抑制丘腦（Thalamic）的T-型鈣離子管道（Ca2+ channel）
(C)減少興奮性麩胺酸（Glutamate）的神經傳遞作用
(D)增加GABA的代謝

抗癲癇藥物機轉

一.增加GABA(抑制型傳導物)的濃度:

    1. 加強GABA作用: BZD, Barbiturates

    2. 減少GABA代謝: 抑制GABA transaminase //valproate(也會抑制鈉離子通道和T-type CCB), vigabatrin

    3. 減少GABA再回收: 抑制GABA transporter(GAT-1)//tiagabine, gabapentin

二.減少Glutamate(興奮型傳導物)的濃度: 

     1. NMDA receptor 拮抗劑: felbamate

三. T- type CCB(用於小發作): trimethadione, dimethadione,ethosuximide

四. 鈉離子通道阻斷劑: phenytoin, CBZ, lamotrigine, topiramate,zonisamide, valproate

五.機轉不明(SV2A): levetriacetam

**有打錯的，歡迎更正喔~:)

抗癲癇藥小整理 (有誤歡迎指正 感謝)

Glutamate興奮性

GABA抑制性

癲癇係因腦部神經元異常放電而產生痙攣或發作現象（過度興奮）

增加GABA代謝—>具抑制性的GABA減少