39 Fluroacetate 為烏頭酸酶（aconitase）的 suicide inhibitor，其屬於下列何種酵素抑制作用？
(A)irreversible inhibition
(B)competitive reversible inhibition
(C)mixed reversible inhibition
(D)uncompetitive reversible inhibition

競爭性抑制劑[編輯]

競爭性抑制劑（英語：Competitive inhibitor）在結構上通常與底物相似。它和底物不能同時與酶結合，通常是由於它對酶的活性位點具有親和力，而底物也與該位點結合，故底物和抑制劑競爭結合酶的活性位點。這種類型的抑制可以通過提高底物濃度，即與抑制劑競爭來克服（此時最大反應速度V_max保持不變）。然而，表觀米氏常數K_m（反應速度達到V_max一半時的底物濃度）將增加，因為需要更高的底物濃度才能達到一半的最大反應速度。^[5]

非競爭性抑制劑[編輯]   irreversible inhibition

非競爭性抑制劑（英語：Non-competitive inhibitor）通常與酶的非活性部位結合，降低酶的活性，但不影響酶與底物結合。故該抑制劑對反應的抑制程度取決於抑制劑的濃度。由於反應不能有效進行，V_max將降低，但K_m值將保持不變。^[5]這是因為K_m是酶與底物親和力的量度，只能通過活性酶來測量。非競爭性抑制中固定量的無活性酶不影響K_m，因此不變。^[6][7][8]

反競爭性抑制劑[編輯]

反競爭性抑制劑（英語：Uncompetitive inhibitor）僅與酶－底物複合物結合，導致最大反應速度V_max因酶－底物複合物被去除而降低。且由於複合物被去除，根據勒夏特列原理可得出酶與底物的結合速率會變快，因此K_m值也會降低，酶與底物表現出更高的親和力。^[5]在反應中V_max和K_m的比值均會變小。反競爭性抑制劑在底物濃度高時效果很好。

複合抑制劑[編輯]

複合抑制劑（英語：Mixed inhibitor）可以與酶的底物同時結合酶。然而，抑制劑的結合影響底物的結合，反之亦然。這種類型的抑制可以被克服，但不能通過增加底物濃度來克服。儘管複合抑制劑可能與酶的活性位點結合，但這種類型的抑制通常是由抑制劑結合酶上的多個位點而產生的變構效應導致。抑制劑與該變構位點的結合改變了酶的構象，從而降低了底物對活性位點的親和力。

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